1074 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



Nous nous sommes assurés, tout d'abord, que le simple bar- 

 bottage de l'air dans une solution d'urotropine additionnée de 

 2 gr. de CO^Na^ (quantité employée pour le dosage Folin), ne 

 provoquait aucune décomposition et ne donnait lieu à aucune 

 formation d'NtP. Nous avons alors effectué une série de dosages 

 d'ammoniac sur des solutions contenant 0,026 gr. d'urotropine 

 et 5 ce. d'acide trichloracétique à 20 p. 100, en laissant l'uro- 

 tropine et l'acide en contact pendant 2k heures à l'étuve à 37°. 



L'acide trichloracétique était insuffisant à provoquer un^ dé- 

 composition totale de l'urotropine. Nous avons recommencé les 

 expériences précédentes, en ajoutant à l'urotropine et à l'acide 

 trichloracétique, i ce. d'acide chlorhydrique pur, en laissant 

 toujours en contact pendant 24 heures à 87°. 



Avec cette façon de procéder, nous avons encore eu des erreurs 

 de 10 à i5 p. 100. 



Nous avons recommencé l'expérience en mettant au bain-ma- 

 rie bouillant pendant une demi-heure après l'addition d'acide 

 chlorhydrique. La décomposition de l'urotropine fut plus com- 

 plète et accélérée de ce fait, et nous avons obtenu cette fois des 

 chiffres qui ne comportaient plus qu'une erreur de 2 à 4p. 100. 



Urotropiiie ajoutée Azote de l'NH' Urotropinc relrouv(5e 



0,0025 0,00096 0,002/1 



0,0025 0,00098 0,002^5 



Les dosages sur solutions aqueuses nous ayant donné de bons 

 résultats, nous avons recommencé ces dosages sur des solutions 

 d'urotropine dans le sang in vitro. Il suffit de déféquer celui-ci à 

 parties égales par de l'acide trichloracétique à 20 p. 100 et d'ajou- 

 ter au filtrat i ce d'HCl pur ; puis de mettre au bain-marie 

 pendant une demi-heure. On pratique ensuite un dosage de 

 l'NH^ par la méthode Folin" modifiée, en ayant soin de neutraliser 

 par de la soude l'acide ajouté, avant d'introduire le CO^Na^ qui 

 déplace l'ammoniac lors du barbottage d'air. 



Les résultats trouvés furent aussi bons qu'avec les solutions 

 aqueuses. 



IL Nous avons appliqué la méthode de dosage de LNfP à 

 l'étude de la décomposition de l'urotropine dans le sang in 

 vitro, les méthodes de recherche sur ce sujet par le dosage du 

 formol, ne permettant pas d'apprécier cette décomposition d'une 

 façon précise. 



Dans ce cas, bien entendu, le sang ne doit être ni déféqué, ni 

 acidifié. 



Nous avons procédé à l'expérience suivante : 



joo ce. de sang furent divisés en 4 parties égales : le sang 

 I et le sang 3 nous ont servi de témoins pour le dosage de l'NH^ 



