SÉANCE DU 9 DÉCEMBRE 1187 



(mitocliondries et dégénérescence graisseuse); 2" mucicarmin 

 de Masson ; 3° hématéine au fer de Heidenhain. 



A. Grande courbure : a) Epithélium de revêtement desquamé. 

 Calices abrasés au niveau de leur fond. Rares éléments épithé- 

 liaux persistants ne contenant pas de mucus et réduits de vo- 

 lume. Tissu conjonctif très net, gonflé, sans cong-estion, ni- 

 inflammation. 6) Collet des glandes : membrane basale intacte, 

 cellules bordantes seules, ou à peu près, persistent. Cellules prin- 

 cipales ont presque toutes disparu ; celles qui restent sont en 

 plasmolyse avec nucléolyse, protoplasma altéré.; pas de réaction 

 du mucus. Réduction de volume des cellules bordantes, granu- 

 lations graisseuses abondantes envahissant toute la cellule, mas- 

 quant le noyau également altéié, aucune mitocliondrie. Tissu 

 conjonctif interglandulaire très apparent, sans congestion, ni in- 

 filtration, c) Fond des glandes : cellules principales volumineu- 

 ses, tassées, comblant toute la lumière glandulaire, à protoplasma 

 spongieux, bourré de fines granulations ne prenant pas l'acide 

 osmique. Protoplasma et granulations ne se colorent pas par les 

 réactifs de la mucine. Noyaux gonflés, pas de nucléolyse. Cel- 

 lules bordantes légèrement réduites de volume, bourrées de gra- 

 nulations prennent fortement l'acide osmique, en dégénéres- 

 cence graisseuse. 



B. Région pylorique. Altérations très discrètes. Simple réduc- 

 tion de volume des glandes et de l'épithélium, espaces interglan- 

 dulaires plus apparents. Région des calices a perdu son carac- 

 tère arborescent. Orifices glandulaires séparés par d'épaisses 

 travées. 



Afin de différencier, parmi les lésions observées, celles liées à 

 l'hypersécrétion due à la pilocarpine, des lésions par action di- 

 recte du toxique, les mêmes examens sont effectués sur des ani- 

 maux préalablement atropines, les modifications cellulaires sus- 

 ceptibles d'être déterminées par l'atropine seule ont été préala- 

 blement étudiées. 



Atropine. Lapin, 2,5oo kgr. Injection intraveineuse. Sulfate 

 d'atropine, 0,01 gr. Sacrifice lih' après l'injection. Mêmes techni- 

 ques. 



Grande courbure : cellules principales intactes. Dégénéres- 

 cence des cellules bordantes. Epithélium de revêtement desqua- 

 mé ; hyperplasie apparente du tissu conjonctif. 



Région pylorique : intacte. 



Atropine-pilocarpine. Lapin, 2,600 kgr. 1° Injection intravei- 

 neuse, sulfate d'atropine, 0,01 gr. 2° 10' après, injection intra- 

 veineuse, nitrate de pilocarpine, o,o52 gr. Absence de symptô- 

 mes toxiques. Pas de salivation. Sacrifice 45' après l'injection. 

 Mêmes techniques. 



