SÉANCE BU 9 DÉCEMBRE 1199 



C/T = i/i. 



2/i2. Ce produit est sensiblement plus toxique que son iso- 

 mère le 189. 



D. M. T. 0,020 (environ). 



A la dose de o,oio, une Souris naganée est guérie définitive- 

 ment ; à là dose de o,oo5, elle est guérie pendant 4 jours. 



C/T = 1/2. 



248. Isomère du 189 particulièrement intéressant, car il ne 

 se distingue de ce derniei que par l'inversion des fonctions, la 

 fonction aminée se trouve dans la même position que dans 

 l'atoxyl. Ce produit est moins actif que le 189. 

 D. M. T 0,025. 



A la dose de o,oo5, une Souris reste 2 jours sans ïrypanoso- 

 mes ; à la dose de 0,010, une Souris reste 7 joui's sans ïrypano- 

 somes. La dose de 0,020 guérit définitivement , mais laisse la 

 Souris choréique pendant un certain temps. Il faut donc se rap- 

 procher de la dose tolérée pour observer sans doute une action 

 définitive. C/T = 1/1,1. 



258. D. M. T 0,025 à o,o3o. 



A o,oo3, action nulle ; 0,006, diminution du nombre des 

 Trypanosomes ; 0,020, guérison, mais rechute après i jour. 

 Même à la dose de o,025 (dose presque toujours mortelle), il 

 n'agit pas. Par contre, il ne semble pas déterminer d'accidents 

 nerveux. 



En résumé, nous avons essayé six acides oxyaminés phényl- 

 arsiniques (sur 10 isomères possibles). Le plus actif de beaucoup 

 est le 189 qui possède une fonction phénolique en para au voisi- 

 nage d'une fonction aminée (en met^a). Les acides les moins ac- 

 tifs sont le 3-oxy-2-aminophénylarsinique (218) et le 4-oxy-2- 

 aminophénylarsinique (268). 



L'isomère dont la constitution se rapproche le plus de celle 

 du 189 : l'acide 4-amino-3-oxyphénylarsinique, est à la fois plus 

 toxique et moins actif que le 189. On constate en définitive une 

 spécificité remarquable dans l'action de ces dérivés arsenicaux : 

 elle apparaîtra nettement à la fin de ces recherches. 



(i) Nous considérons comme dose tolérée celle qui ne donne pas d'accidents 

 nerveux. 



