1240 RÉUiNION DE LA SOCIÉTÉ BELGE DE BIOLOGIE (15G) 



ges on arrive à lui donner la virulence voulue pour exercer une 

 action inhibitive plus durable. 



Quelle que soit l'activité de ce dernier, les microbes devenus 

 résistants à son action peuvent toujours être inhibés dans leur 

 développement par le Bactériophage originel actif. 



TABLEAU III. 



Celte même culture 

 Développement Culture HereUe devenue résistante à laquelle on 



tuicrobieD après résistante au BdCt. P3 ajouie du Bact, P3 



heures traité par le sérum anti-P3 originel 



12 + — 



24 ++ — 



6e fait s'explique aisément en admettant que l'anti-Bactério- 

 phage a neutralisé certains éléments du principe ly tique, tout 

 en laissant persister certains autres. Les microbes devenus ré- 

 sistants à ces derniers ne sont pas réfractaires aux éléments ly- 

 tiques qui ont été neutralisés par l'anti-sérum, et c'est ce qui 

 explique l'action inhibitive sur le développement microbien du 

 Bactériophage originel total. 



Il n'en est évidemment pas ainsi quand le sérum n'a opéré 

 aucune neutralisation. Les microbes devenus résistants au Bac- 

 tériophage isolé de ce mélange résistent également à l'action du 

 Bactériophage qui n'a pas reçu l'addition de sérum. 



IL Quand on injecte à des animaux des Bactériophages de 

 diverses provenances, l'on peut observer que parmi les sérums 

 obtenus dans ces conditions, un sérum donné, spécifions le 

 sérum anti-Poule 3, peut neutraliser les Bactériophages Poule i, 

 Poule 2 et Louvain, alors que l'anti-Bactériophage Louvain est 

 sans action sur les deux premiers Bactériophages, 



Ce fait, apparemment paradoxal, s'explique aisément quand 

 on admet que le Bactériophage Poule 3 renferme entre autres 

 des éléments spécifiques et des éléments contenus dans le Bac- 

 tériophage Louvain alors que, dans ce dernier, les éléments 

 spéciaux du Bactériophage Poule 3 font défaut. 



III. Cette constitution complexe n'a rien d'étonnant quand on 

 tient compte de la méthode d'isolement des Bactériophages. On 

 ajoute, en effet, aux cultures réceptives plusieurs gouttes de 

 filtrat et il est bien possible qu'en agissant de la sorte on intro- 

 duise auprès des microbes réceptifs plusieurs Bactériophages 

 qu'on cultive ultérieurement avec le microbe en question. 



Il est possible que cette constitution complexe fournisse une 

 explication à l'observation faite par Bordet (i) concernant l'ac- 

 tivité des Bactériophages isolés par la méthode des dilutions. 



(i) Bordet. C. R. de la Soc. de bîoL, \. LXXXVIl, p. 987, octobre 1922. 



