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REUNION BIOLOGIOUE DE LISBONNE 



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cours de bactériologie de notre Institut, quand nous voulons ob- 

 tenir sur des plaques de gélatine des colonies en surface, nous 

 procédons à l'ensemencement en surface, avec la même facilité 

 que sur gélose, de la façon suivante. Nous liquéfions trois tubes 

 de gélatine que nous coulons dans trois boîtes de Pétri ; nous 

 laissons refroidir le milieu jusqu'à ce qu'il soit solidifié. Sur la 

 première plaque, nous déposons une goutte du produit dont 



nous voulons isoler les germes et, avec un petit rouleau en verre, 

 nous faisons l'enisemencement sur celle-ci et ensuite, sans re- 

 charger, sur les autres. Ce petit rouleau est d'une construction 

 très facile. On plie par le milieu, à angle aigu, un fil d'alumi- 

 nium, de fer ou de cuivre, de lo à i5 cm. de long et de 2 mm. 

 de diamètre environ ; on fait ensuite un coude à 10 ou i5 mm. 

 de chacune des extrémités, et on introduit un tube de verre de 

 2 cm. de long sur 5 mm. de diamètre (tubes dont on fait les pi- 

 pettes Pasteur) à extrémités mousses, entre les branches pliées, 

 comme le montre la figure. Le tube roule doucement sur la sur- 

 face de la gélatine, sans l'égratigner. 



Ce petit appareil, qui peut être stérilisé aisément par flam- 

 bage, et dont le tube peut être remplacé par un autre au besoin, 

 est toujours prêt à servir. 



(Institut Camara Pestana, Lisbonne). 



