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J'ai voulu plus d'une fois compléter les recherchets dont le 

 principe est présenté ci-dessus, mais elles exigeaient un grand 

 nombre d'animaux en expérience à la fois et, faute de moyens 

 matériels pour loger et entretenir ces animaux, j'ai dû chaque 

 fois les abandonner. Aujourd'hui que Macleod a fait connaître 

 les résultais si intéressants de ses expériences, je ne songerai 

 certes pas à les reprendre. Et il n'est que juste, pour quiconque 

 connaît les difficultés et les mécomptes inhérents à cette recher- 

 che, de le féliciter de l'avoir menée à bien. 



Ce n'est pas que soient d'ores et déjà résolues ioute-s les ques- 

 tions que pose l'étude du diabète pancréatique. Macleod et sers 

 collaborateurs travaillent avec un extrait de pancréas. La sécré- 

 tion interne de cet organe ne peut-elle donc pas être isolée ? A ce 

 point de vue cependant, l'importance des recherches de Hédon 

 est manifeste ; Hédon est parvenu, entre autres résultats, avec du 

 sérum obtenu du sang veineux pancréatique, à réduire la glyco- 

 surie des Chiens diabétiques (i). D'autre part, quel est le mode 

 d'action de ce produit de sécrétion interne ? Ici je rappellerai la 

 théorie que Lafon (de Toulouse) et moi nous avons émise (2), à 

 savoir que la sécrétion interne du pancréas rend au foie le pou- 

 voir de fixer le sucre souts forme de glycogène. Dans quelques ex- 

 périences, faites en 1910, j'ai constaté, à la suite d'une injection 

 d'extrait pancréatique préparé comme il est dit ci-dessus (3), 

 injection pratiquée sur un Chien privé de son pancréas, une aug- 

 mentation du glycogène du foie de 20 gr. pour 100 gr. de foie : 

 l'animal était au début de son diabète et son foie contenait encore 

 du glycogène ; l'injection était faite dans une veine du mésen- 

 tère ; la quantité d'extrait injecté ne correspondait qu'a une très 

 petite portion du pancréas sclérosé. P. Heger et J. de Meyer ont 

 obtenu (à) une augmentation du glycogène du foie beaucoup 

 plus considérable (jusqu'à /ioo p. 100) par circulation, dans un 

 foie de Chien diabétique, de sang- additionné d'extrait pancréo 

 tique ; il est clair que les conditions étaient ici bien meilleures 



(1) E. Hédon. Sur la sécrétion interne du pancréaf5. C. B. de la. Soc. de biol., 

 8 juillet 1911, t. LXXI, p. 134-127. J'ai montré toute la signification des expé- 

 riences de Hédon dans mon Rapport au 17® Congrès intern. de Médecine, à 

 Londres, en 1918, et dans mon livre : Les sécrétions internes, Paris, 191/i, p. 39. 



(a) J. Lafon. Recherches expéinmentales sur le diabète et sur la glycogénie. 

 Thèse de doctorat en médecine, Toulouse, 190G. — E. Gley. A propos du diabète 

 pancréatique. C. R. de la Soc. de biol., 29 décembre 1906, t. LVIH, p. 715-717. 



(3) Il n'est pas sans intérêt de noter ici que ces extraits avaient conservé leur 

 pouvoir amylolytique et lipolytique, mais que leur pouvoir proféolytique était 

 extrêmement réduit (expériences faites avec Choay). 



(4) Cf. Archivio di fisiologia, 1911, t. IX, p. 280 (Compte rendu du 8^ Congrès 

 intern. de physiologie, a Vienne, en 1910) et J. de Meyer : Sur les relations 

 entre la sécrétion interne du pancréas et la fonction glycogéniquc du foie, 

 Arch, intern, de physioJ., 1910, t. IX, p. i-ioo. 



