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Le iésuiltat fut qu'en présence de glycose, c'est-à-dire dans un 

 milieu capable de s'acidifier, la lyse était complète après 2 heu- 

 res i5', tandis que sans glycose, même après 7 heures, la lyse 

 n'était pas encore terminée. 



Jai examiné quelques autres souches de Bactériophage anti-ty- 

 pliique, anti-Sigha et autres. Aucun ne possédait cette faculté 

 de produire la lyse dans un milieu d'acidité croissante. 



Piestait à démontrer si la particularité de produire la lyse dans 

 un milieu s'acidiflant était la propriété des Bacilles (ce qui concor- 

 derait avec la théorie de Bordet et Ciuca), ou bien si cette particu- 

 larité. ne dépendrait pas des Bacilles mais serait la propriété d'un 

 être indépendant, le Bactériophage de d'Herelle. 



A défaut d'une autre souche de Bactériophage active contre le 

 Bacille dysentérique Flexner (( II », je me suis servi de l'activité 

 de la souche « B5F1II » contre le Bacille de Shiga, le Bacille ty- 

 phique, etc. J'ai constaté que seule la souche « B5F1II » produit 

 la lyse plus vite dans un milieu s'acidiflant que dans un milieu 

 stable. Tous les autres Bactériophages dont l'activité contre les 

 Bacilles expérimentés s'est effectuée normalement, ne lysaient 

 point les mêmes Bacilles dans les conditions de l'expérience : 

 tandis qu'avec « B5F11I », après 5 heures, la lyse était fort appré- 

 ciable ; avec les autres Bactériophages, la turbidité de l'émulsion 

 augmentait toujours. 



II. Bail et Watanabel (i) ont noté que d'une culture mixte de 

 Bactériophages, c'est-à-dire d'une culture contenant deux souches 

 diverses de Bactériophage, on peut séparer les deux espèces et 

 les cultiver séparément. J'ai isolé des déjections d'un Porc deux 

 espèces de Bactériophage, l'un donnant de grandes plages 

 (i5 mm.) qui s'entouraient rapidement d'une zone de corrosion, 

 l'autre à petites plages (0,9-1,2 mm.) avec des bords nets. Après 

 plusieurs ensemencements sur gélose et repiquages de chaque 

 type dans une émulsion séparée, j'ai obtenu deux différentes sou- 

 ches de Bactériophage : l'une à grandes plages (( B, mac », l'au- 

 tre à petites (( B. mie ». On peut répéter cette expérience avec en- 

 core plus de netteté en mêlant deux différentes souches de Bac- 

 tériophage et les séparant ensuite par repiquage de chaque type 

 de plages de la géjose, dans des émulsions bactériennes séparées. 



Conclusion. Une souche de Bactériophage possédait la pro- 

 priété de lyser dans un milieu s'acidiflant. Aucune autre des 

 souches à ma disposition ne la possédait. Cette propriété dépend 

 de la souche de Bactériophage et non pas des Bactéries. Deux sou- 

 ches différentes de Bactériophage peuvent être mêlées et ensuite 

 séparées en repiquant les plages de la gélose dans les émulsions 

 bactériennes séparées, 



(ï) ll'/c)/. KUn. W'och., 1922. 



