1368 RÉUNION BIOLOGIQUE DE STRASBOURG (38) 



plasma. A notre avis, au moins dans les conditions courantes 

 d'examen, la concentration de glycose est la même dans le plasma 

 et dans le sang total et, par conséquent aussi dans les globules 

 rouges. Dans cette question, le seul point important est, comme 

 nous allons le voir, le fait qu'on hémolyse ou qu'on n'hémolyse 

 pas les globules rouges avant de pratiquer le dosage. Rona et 

 Michaelis ont déjà insisté sur l'importance de l'hémolyse, mais 

 leurs travaux ne semblent pas avoir été pris en considération dans 

 la plupart des recherches récentes (i). 



Toutes les méthodes de dosage du sucre exigent une défécation 

 préalable du sang. Cette défécation se fait soit par précipitation 

 de l'albumine à l'aide d'un réactif, comme par exemple le réactif 

 de Patein dans la méthode de dosage de Bertrand, soit, et c'est le 

 cas pour la micro-méthode de Bang, à l'aide d'une solution qui 

 extrait le sucre tout en fixant les albumines sur un papier. 



Ce que nous voulons faire remarquer, c'est que dans toutes les 

 méthodes, les albumines sont coagulées. Or, si on met les globu- 

 les rouges au contact d'un déféquant, les albumines sont coagu- 

 lées à la surface des globules de sorte que leur contenu se trouve 

 englobé dans une coque épaisse ; c'est ce qu'ont vu récemment 

 Etienne et Vérain sur des préparations microscopiques de globu- 

 les rouges mis en contact avec de l'acide trichloracétique (2). On 

 comprend que, dans ces conditions, le sucre contenu à l'intérieur 

 des globules ne diffuse que très lentement et que, si on élimine 

 ces globules coagulés comme on le fait en pratique, soit par fil- 

 tration ou centrifugation, soit par fixation sur un bout de papier, 

 on élimine en même temps le glycose contenu dans les globules. 

 Dans ce cas, le dosage portera, non pas sur le sucre du sang total, 

 mais uniquement sur le sucre contenu dans la partie liquide du 

 sang. 



Nous avons pratiqué une série de dosages comparatifs sur plas- 

 ma fluoré et sur sang total en ayant soin de réaliser une hémolyse 

 parfaite avant de coaguler les albumines. Notre procédé de do- 

 sage, qui est celui de Fontes et Thivolle (3), avec quelques modi- 

 fications, et qui utilise la défécation par l'acide tungstique, per- 

 met aisément d'obtenir une hémolyse complète, i ce. de sang 

 est dilué par 17 ce, d'eau distillée ; puis on ajoute i ce 

 IPSO* 2/3 N, qui hémolyse presque instantanément ; ce n'est 

 qu'en dernier lieu qu'on ajoute le tungstate de soude (i ce), 

 pour ne précipiter les albumines qu'après laquage complet. En 

 pratiquant ainsi les dosages sur le sang parfaitement hémolyse, 

 nous avons toujours obtenu des résultats concordant rigoureu- 



(i) Biochem. Zeitschr., 1909, t. XVI, pp. 60 à 67. Ce travail nou§ a, été 

 signalé par le P'' Léon Blum. 



(2) G. R. de la Soc. de bioL, t. LXXXVI, n» 7, 1922, p. Sg/j et igb. 

 (3) C. R. de la Soc. de biol, t. LXXXIV, n° i3, pp. 669 à 672. 



