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SÉANCE DU 18 DÉCEMBRE 



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plastes allongés, filamenteux, parfois pelotonnés, situés en géné- 

 ral à proximité du noyau. Dans le cytoplasme, il put, en outre, 

 mettre en évidence des granulations graisseuses. 



Fig. I et 2. — Cellules du tissu sporogène de Lycopodium inundaium (d'après 



Sapehin.) 

 Fig. 3. — Cellule de la région apicale de tige de L. selago. 

 Fig. 4- — Celluk-mère de spores de L. selogo. 

 Fig. 5. — Jeune spore de L. selago. 

 Fig. 6. — Oosphère d'Anthoceros (d'après Scherrer). 

 (Figures réduites de i/4-) 



Les figures représentant nos préparations sont, on s'en aper- 

 çoit, bien différentes (fig. 3 à 5). Elles montrent, dans chaque 

 cellule, un grand nombre de plastes allongés, en bâtonnets ou en 

 grains (les autres chondricsomes ne sont pas représentés); ces 

 plastes sont visibles quelquefois in vivo par exemple dans les cel- 

 lules du point végétatif de la tige, grâce à la présence de chloro- 

 phylle. Dans les cellules formatrices de spores, les plastce ne 

 sont pas visibles à l'état vivant ; ils ont la même réfringence que 

 le cytoplasme, mais les méthodes mitochondriales permettent de 

 les étudier en détail. 



On peut expliquer cette divergence entre les résuit aie de Sape- 

 hin et des nôtres par les deux sortes de causes suivantes : 



1° Fixation. Sapehin a fixé les tissus qu'il étudiait à l'aide du 

 liquide « fort » de Flemming. Celui-ci contient de l'acide acéti- 

 que. Or, tous les cytologistes ayant étudié le'chondriome ont in- 

 sisté sur la sensibilité des chondriosomes à l'influence de cet acide 

 qui les détruit très rapidement, surtout lorsqu'ils ne sont pas 

 imprégnés de chlorophylle pouvant fonctionner comme écra» 



