SÉANCE DU 4 JUIN 9 



Le liquide ascite conservé longtemps devient trop alcalin. On 

 peut remédier à cet inconvénient par le titrage chlorhydrique 

 décinormal ou en le diluant avec un bouillon de dextrose acide. 



Pour faire des préparations miscroscopiques, on procède de la 

 façon suivante : on étale sur la lamelle une portion de la culture 

 prélevée avec l'anse de platine ; on laisse sécher, puis on fixe à 

 l'alcool méthylique. Pour colorer, on emploie le bleu de méthy- 

 lène de Lœffler, la solution de Giemsa ou bien le bleu de méthy- 

 lène polychrome. Pour imprégner les organismes d'une manière 

 satisfaisante avec le bleu de Lœffler, il faut laisser la lame dans 

 le bain colorant pendant longtemps (1-2 heures) et chauffer à peu 

 près à l'ébullition. Avec ce colorant, les organismes paraissent 

 comme de menus corpuscules violacés, punctif ormes, isolés ou 

 rangés en Diplocoques, en chaînettes ou en grumeaux. 



A plusieurs reprises, nous avons eu recours, chez le Lapin, aux 

 inoculations intraveineuses de virus ou de cultures pour démon- 

 trer une affinité élective pour l'axe cérébro-spinal. Les animaux 

 ainsi inoculés manifestent, après une période d'incubation de 

 7-14 jours, des symptômes semblables à ceux présentés par les 

 animaux qui ont subi l'inoculation intracrânienne. On ne peut 

 pas distinguer ces lésions de celles qu'on trouve dans les cerveaux 

 des animaux qui succombent aux injections intracrâniennnes de 

 virus ou de culture. Une expérience est particulièrement frap- 

 pante : en essayant d'obtenir un sérum spécifique chez le Mouton, 

 nous avons pratiqué quelques inoculations intraveineuses de cul- 

 tures tuées, suivies d'une dose assez forte d'une culture virulente. 

 Après un iaps de 4 semaines, le Mouton manifesta des symptômes 

 de méningoencéphalite et succomba en 8 jours. Le liquide cépha- 

 lorachidien contenait 85 lymphocytes par mmc. A l'autopsie, nous 

 trouvâmes une encéphalite intense, les autres organes ne présen- 

 tant pas d'anomalies. En pratiquant des inoculations intravei- 

 neuses et intracrâniennes, à une série de Lapins, avec une émul- 

 ision dans l'eau physiologique et des filtrats sur bougies Berkefeld 

 du cerveau de ce Mouton, nous avons reproduit la maladie avec 

 tous ses aspects cliniques et pathologiques. De plus, les mêmes 

 organismes furent obtenus par culture du cerveau de Mouton 

 ainsi que des cerveaux de plusieurs Lapins de cette série. Les cul- 

 tures faites sur les milieux ordinaires de laboratoire furent néga- 

 tives. 



Dès que nos études expérimentales seront complétées, nous en 

 ferons connaître les résultats dans une publication ultérieure. 



(M* Sinaï Hospital, Neiv-York). 



