SÉANCE DU 11 JUIN 59 



spores, est émulsionnée dans du liquide de Sclnveilzer. Des pré- 

 lèvements sont ensuite effectués et centrifugés avec l'appareil de 

 Jouan. Le liquide surnageant est décanté et nous obtenons un 

 culot qui sert à faire : 



1° un ensemencement en bouillon ; 2° un ensemencement en 

 bouillon, porté immédiatement pendant dix minutes à 70°, tem- 

 pérature qui, dans les conditions habituelles, tue les filaments, 

 mais respecte les spores ; 3" une émulsion dans l'alcool-éther (ââ). 

 Le liquide est évaporé après 'ik heuies de contact et nous recou- 

 vrons de bouillon le dépôt desséché. Les résultats sont résumés 

 dans le tableau suivant : 



Enseiiienceincnl on bouillon 



Temps de conlact — "^ ■ i ■ 



avec le liquide sans aTcc après 2i heures de 



de Schweilzci- _ cliauffagc cliaullage con'Lacl alcool-Ollior 



1/2 heure culture culture pas de culture 



1 heure — ■ — ■ — 



2 heures — ■ — — 



3 heures — — — 



4 heures — — — 



6 heures — ■ — — 



24 heures — pas do -eullure ■ — 



Témoin (émulsion en eau 

 physiol.) " — culture culture 



Ce tableau montre que les spores, après un court contact d'une 

 demi-heure avec le réactif de Schweitzer, bien qu'ayant gardé 

 leur faculté germinative, même après un chauffage à 70°, sont 

 tuées par l'alcool-éther en 24 heures. D'autre part, la conserva- 

 tion de leur acido-résistance, après ce laps de temps, montre que 

 nous avons touché aussi peu que possible à leur constitution. C'est 

 le résultat que nous nous proposions d'obtenir, ayant écarté d'em- 

 blée le procédé trop radical du chauffage habituellement em- 

 ployé, pour détruire la vitalité de la spore, mais qui endommage 

 le pouvoir antigène des microbes. 



Nous sommes donc actuellement en possession de deux procé- 

 dés susceptibles de nous fournir des antigènes alcool-éther sporu- 

 lés, dont nous nous proposons de comparer la valeur. 



(Institut Pasteur et laboratoire militaire de recherches vétéri- 

 naires). 



