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de laminarine (i). Les choses se passent donc comme si cette 

 laminai ine s'était ajoutée au résidu sec du suc cellulaire ; la 

 laminarine est soluble ; la grandeur de sa molécule est indéter- 

 minée, mais sûrement considérable ; on trouve, en outre, à l'au- 

 tomne, au lieu d'une simple trace au printemps, 8 à lo de man- 

 nite en centièmes du poids sec, soit, pour i.ooo d'eau, une tren- 

 taine de grammes, un sixième de molécule, cette mannite, à 

 elle seule, augmenterait le A de o°, 3o environ ; mais la dispa- 

 rition de près de lo gr. de chlore (et de la quantité de base équi- 

 valente) dans le même volume du solvant correspond à une dimi- 

 nution de A d'environ i°, c'est-à-dire compense facilement l'as- 

 cumulation de laminarine et de mannite. 



3° Ayant traité par l'eau bouillante des échantillons secs de 

 printemps et d'automne (environ loo gr. d'eau distillée pour 

 lo gr. d'Algue sèche) jusqu'à équilibre de concentration, vérifié, 

 des matières solubles dans l'eau d'imbibition et dans le liquide 

 libre, j'ai mesuré dans ce liquide l'abaissement A des points cryos- 

 copiques, et la conductivité électrique, K ; j'ai trouvé dans le 

 premier cas, A=i°,59, K^Ai.io"^ dans le second, A = o,97 ; 

 K= i8.io"^. Si, par le calcul, on ramène les A à l'égalité, on trouve 

 que le K correspondant de l'Algue d'automne n'est que les 7/10 du 

 K de l'Algue de printemps. 



/i° Dans quelle mesure ce balancement des sucres et des sels, 

 qui n'est pas douteux, maintient-il une pression osmotique 

 constante ? C'est ce qu'on ne pourra voir que dans de nouvelles 

 reclierches au bord de la mer ; je me propose d'entreprendre ces 

 recherches aussitôt que je le pourrai, et c'est maintenant très pro- 

 chain, je l'espère. 



Mais dès l'hiver dernier, sur les échantillons d'Algues sèches 

 que je possédais, j'ai essayé une première approximation par le 

 procédé suivant. Soit un échantillon de poids p, dont le poids 

 frais P est connu ; on traite cet échantillon par un volume V 

 d'eau distillée, comme il est dit ci-dessus. On mesure l'abaisse- 

 ment § du point de congélation de ce liquide, on calcule que 



V 



le A de l'Algue fraîche était A= r^ 



V-p 



Théoriquement, je rapporte, comme on voit, la concentration 

 non au volume de la solution, difficile à évaluer, mais au volume 

 du solvant, ce qui, d'ailleurs, est correct d'après les données ré- 

 centes de la physique. Pratiquement, je suppose : 1° que l'abais- 

 sement du point cryoscopique est inversement proportionnel à 

 la dilution, ce qui est exact à très peu près pour certaines subs- 

 tances, beaucoup moins pour d'autres, mais de toute façon, V 



(i)Diins tout ceci, jo considère uniqncmfiit l;i p;irlic moyenne de la lame. 



