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procédés était ultérieurement mélangé à un volume d'une émul- 

 sion, en solution physiologique, de Bacilles paratyphdques B et 

 à deux volumes de plasma de Lapin oxalaté à i p. i.ooo; dans 

 d'autres expériences, un volume de l'émulsion de globulins tués- 

 était mélangé à un volume d'une émulsion, en solution physiolo- 

 gique, de Bacilles paratyphiques B, préalablement sensibi&és- 

 |jar du sérum frais de Lapin, puis lavés, et à deux volumes de 

 liquide physiologique. Dans ces différentes expériences — volon- 

 tairement calquées sur celles qui permirent à Govaerts, de cons- 

 tater l'intervention des opsonines dans le phénomène d'accolé- 

 ment des microbes aux globulins vivants, - — j'ai constamment 

 observé la formation d'agglutinats de microbes et de globulins- 

 raorts, agglutinais généralentient plus petits que ceux qui se 

 forment dans les mômes circonstances, aux dépens de globulins 

 vivants, mais extrêmement nets et englobant l'immense majorité 

 des Bacilles de; l'émulsion microbienne. 



On pouvait objecter à ces expériences que l'isolement et la mise 

 en émulsion des globulins sont des manœuvres brutales, irritant 

 ces éléments si délicats, déterminant ainsi la sécrétion des subs- 

 tances qu'ils mettent en liberté lorsqu'ils arrivent au contact- 

 dans le plasma, de particules étrangères ; ces substances, ther- 

 mostabiles, resteraient adhérentes à la surface des globulins après- 

 leur mort et interviendraient dans leur accolement aux microbes; 

 dans cette hypothèse, la fonction antixénique des globulins serait 

 un phénomène actif : l'agglutination des microbes par les globu- 

 lins tués ne serait que la prolongation, après leur mort, de l'ac- 

 tivité de ces éléments, comme la digestion d'un aliment ingéré 

 pendant la vie de l'animal, se poursuivant après sa mort, est un. 

 phénomène dépendant directenient de la vie de cet animal. Pour 

 répondre à cette objection, j'ai recueilli du sang oxalaté en vase- 

 paraffiné, en ai laissé la sédimentation s'opérer, puis ai lente- 

 ment et progressivement élevé la température du plasma trouble 

 ■surnageant jusqu'aux environs de /|8°-5o°, température à laquelle 

 je l'ai maintenu pendant i heure 3o. Après ce laps de temps, j'ai 

 mis deux volumes de ce plasma trouble, riche en globulins, au 

 contact d'un volume d'une émulsion de Bacilles paratyphiques !> 

 et d'un volume de solution physiologique. Dans certains cas, des^ 

 agglutinais de globulins et de microbes se formèrent aussitôt ; 

 dans d'autres cas, microbes et globulins restèrent isolés, mais il 

 «suffisait alors de remplacer le volume de liquide physiologi(|ue 

 jiiiv un volume de plasma oxalaté à i p. i.ooo, non chauffé et 

 débarrassé de tout globulin, pour que l'accolement se produisît 

 aussitfM : le 7)lasma seul avait été inactivé par le chauffage pro- 

 longé à /iS^-fio" C. ; les globulins avaient conservé toute leur 

 ugglutinabilité. 



