578 RÉUNION ROUMATiNE DE BIOLOGIE (48) 



laires en voie d'atrophie, cellules myoïdes du thymus, tumeurs 

 musculaires à caractère embryonnaire (rhabdomyomes), dans la 

 musculature de la queue du Têtard et dans les myopathies. En 

 m'appuyant sur ces faits, j'estime que les fibres des muscles mo- 

 teurs oculaires doivent être en voie d'atrophie. D'autre part, leur 

 présence peut donner une indication sur l'origine du strabisme, 

 qui pourrait n'être qu'une myopathie primitive localisée aux 

 muscles moteurs oculaires. 



6° Nous observons dans la queue du Têtard une phagocytose 

 active des fibres musculaires par les nombreux macrophages d'ori- 

 gine sanguine ; il en est de même dans les myopathies primitives. 



7° On observe encore, dans les deux cas, une hypertrophie du 

 sarcoplasme dans lequel apparaît la dégénérescence vacuolaire 

 décrite antérieurement par Mercier, de même qu'une dégénéres- 

 cence vacuolaire du cytoplasme périnucléaire, qui apparaît sous 

 la forme d'un halo. 



8° Au fur et à mesure que le tissu musculaire disparaît, il se 

 forme un tissu conjonctif de substitution. 



9° Parallèlement à l'atrophie des fibres musculaires caudales, 

 on observe une tendance à la régénération de la musculature par 

 l'apparition de nombreuses fibres musculaires jeunes ; c'est ce 

 qu'on voit également dans les myopathies. 



io° Enfin, le dernier caractère commun aux atrophies myopa- 

 thiques et métamorphiques est l'atrophie longitudinale des fibres 

 musculaire^, analogue à celle décrite par W. Roth, et produite 

 par la dégénérescence collagène des extrémités d'insertion des 

 myofibrilles sur les myocomes. Il en résulte un raccourcissement 

 des fibres musculaires et l'apparition aux extrémités du myomère 

 d'un paquet de fibrilles collagènes considérées par Schultze 

 comme des tendons normaux. 



(Institut loologique de V Université). 



