612 RÉUNION DANOISE DE BIOLOGIE (36) 



Nouvelle méthode pour la numération des Bacilles vivants 

 coxntenus dans une émulsion, 



par Hans Hegkscher. 



La méthode est fondée sur l'observation suivante : dans un 

 milieu liquide, ensemencé de Bacilles appartenant à une des 

 espèces suivantes : B. coli, Bacilles typhiques et paratyphiques 

 A et B, B. pyocyaneus et d'autres encore, les premières heures 

 de culture n'apportent aucune augmentation du nombre des mi- 

 crobes, mais seulement un changement dans leur morphologie : 

 chaque germe, capable de proliférer, se développe en un long 

 bâtonnet, dont la forme contraste fortement avec celle des 

 Bacilles incapables de prolifération et qui ne se transforment pas. 



A l'aide de numérations différentielles faites au microscope, 

 il est donc possible de connaître quel est le nombre des Bacilles 

 ensemencés qui proliféreront dans les conditions données de 

 culture. On comptera : i° La quantité de Bacilles ensemencés A ; 

 2° les Bacilles a, qui, après un temps convenable ne montrent 

 aucun signe de prolifération ; 3° on calculera la quantité A — a, 

 c'est-à-dire le nombre des Bacilles capables de proliférer. 



Une première condition, qui est indispensable pour l'applica- 

 tion de cette méthode, c'est d'avoir à sa disposition un procédé 

 exact de numération au microscope. Nous avons déjà décrit un 

 tel procédé (i). En second lieu, une différence accusée doit exister 

 entre les Bacilles ensemencés et ceux qui, au moment choisi, se 

 présentent transformés, et môme en nombre moins grand, nou- 

 vellement formés. Cette seconde condition restreindra sensible- 

 ment l'utilité de la méthode. 



Voici comment on procède : un récipient, de la grandeur et 

 de la forme voulue, et contenant le milieu liquide choisi, est 

 ensemencé avec une certaine quantité de l'émulsion microbienne 

 dont on veut déterminer le nombre de Bacilles capables de proli- 

 férer. Pour contrôler la quantité ensemencée, on dénombre la 

 culture primitive ou la nouvelle culture. Le récipient est placé 

 à la température voulue. Au bout d'un temps à déterminer par 

 des essais préalables, on retire la culture et on compte le nombre 

 de Bacilles non transformés. 



Il est difficile de savoir quel moment choisir pour examiner 

 la culture, c'est-à-dire quel temps il faut accorder aux Bacilles 

 ensemencés avant de voir quels sont ceux qui pourront se diviser. 

 Il est clair que ce temps doit être aussi long que possible ; en 

 effet, il n'est limité que par les propriétés mêmes de la matière 



(i) HccksclKT. C. n. (la la Soc. de bioL, iQai, t. LXXXIV, n" 19. 



