(3U) SÉANCE DU 30 JUIN ' !615 



pines 11 entraîne isouvent pas, en dépit de la copulation, d'ovu- 

 lation (les ovaires étaient examinés au microscope, deux semaines 

 environ après la copulation). L'expérience suivante témoigne dans 

 le même sens. Au douzième jour de la gestation, les deux ovaires 

 d'une Lapine étaient transplantés, à travers les muscles abdo- 

 minaux, sous la peau, tout en conservant leurs rapports normaux 

 avec le mésovaire. La Lapine a mis bas en temps normal et a 

 présenté immédiatement après, un rut manifeste, comme c'est 

 généralement le cas pour les sujets normaux. A la nécropsie, 

 suivie d'examen microscopique, qui eut lieu 3 jours après, les 

 deux ovaires étaient en voie de guérison, complètement enve- 

 loppés de muscles et de tissu conjonctif ; l'épithélium embryon- 

 naire avait, en majeure partie, disparu et l'appareil folliculaire 

 était très réduit, sans follicules de grandes dimensions et, cela 

 va sans dire, sans follicules mûrs. J'ai constaté, en outre, que 

 l'injection sous-cutanée de quantités même très considérables de 

 liquide folliculaire provenant d'ovaires de Vache, n'ont pu déter- 

 miner le rut chez la Lapine, ni prolonger un rut normal pré- 

 existant. 



La conclusion à tirer des expériences précédentes, c'est que, 

 même en admettant que le développement et la maturité des folli- 

 cules ne sont pas sans importance pour la production du rut (et 

 c'est là, en effet, ce qui semble ressortir des premières expériences 

 rapportées ci-dessus, comportant l'extirpation des corps jaunes), 

 il paraît certain que la maturation des follicules ne représente 

 qu'un facteur, parmi tant d'autres, dont l'action se fait sentir dans 

 la réglementation, sans doute fort complexe, du rut, chez les 

 femelles des Mammifères. 



(Institut agronomique et vétérinaire du Danemark 

 et Laboratoire de zoophysiologie, P^ H. Moellgaard). 



