744 RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ BELGE DE BIOLOGIE (10-) 



coup du filtrat bactériophage, et où la dissolution avait atteint à 

 peu près la moitié des éléments, ce qui correspond à dire que 

 dans I c.c. du premier, il y avait moins d'antigène que dans 

 i/io c.c. du second. 



Nous avons obtenu un résultat identique en dosant l'antigène 

 dans les deux liquides en question par la méthode de déviation 

 de l'alexine. A cet effet, nous mettons, dans deux séries de tubes, 

 une dose constante de sérum anti-Voldagsen, chauffé une demi- 

 heure à 56° notamment 1/20 c.c. de sérum, des doses décrois- 

 santes des deux lysats, et 1/20 c.c. d'alexine. 



Après une heure d'étuve, nous y ajoutons le système hémo- 

 lytique constitué par un mélange à parties égales d'un c.c. 

 de globules rouges de Mouton dilué au vingtième dans de l'eau 

 physiologique et d'une solution d'hémolysine, telle, qu'un ce 

 constitue sensiblement dix fois le titre de celle-ci. 



Les résultats de l'essai sont les suivants : 



A. Lysat de culture, développée, additionnée de bactériophage. 

 5/10 c.c. i/io c.c. 1/20 c.c. ïjko c.c. 



o o o hémolyse incomplète ; 



B. Centrifugat de la culture de Voldagsen en présence de bac- 

 tériophage, 



5/10 ce. i/io c.c. 1/20 c.c. 1/40 c.c. 

 o hém. hém. hém. 



Les contrôles : double dose de sérum et double dose d'antigène, 

 additionnés de 1/20 d'alexine, n'empêchent pas la dissolution du 

 systèn^e hémolytique, ajouté après une heure d'étuve. 



De cette double série de recherches, il semble donc résulter que 

 le bactériophage exerce une action inhibitive réelle sur le déve- 

 loppement des microbes réceptifs à son action. 



' {Laboratoire de bactériologie de VUniversité de Louvain). 



