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Shiga lysé. Des expériences faites avec de l'autolysat de Shiga 

 tué par l'éther et gardé à l'étuve à 37° confirment cette façon de 

 voir (lignes 9 et 10 de la table I et table II). 



Table II 



Sér. I + Sh. + + + — — 



Sér, I + autolysat + + + it ± 

 iér. I + B, + + + + + 



Sans exclure la possibilité de l'existence propre du Bactério- 

 phage, notre technique ne nous permet donc pas de l'affirmer. 

 Elle met, d'autre part, en évidence la valeur antigène des bacté- 

 riolysats obtenus par la méthode de d'Herelle. Ces bactériolysats 

 pourraient donc être employés avec avantage dans la réaction 

 de fixation, surtout pour les germes qui ne s'autolysent pas 

 aussi facilement que le Bacille de Shiga. Des recherches sont en 

 cours dans cet ordre d'idées. 



{Institut Pasteur). ■ 



Etude d'ux coefficient de réduction organique apprécié par 

 l'élimination du bleu de méthylène. Les variations selon les 

 régimes, 



par E. Schulmann et L. Justin-Besançon. 



L'épreuve du bleu de méthylène, proposée par Achard et Cas- 

 taigne, demeure encore aujourd'hui un des meilleurs moyens 

 d'apprécier la valeur fonctionnelle du rein. On sait que l'élimi- 

 nation du colorant ne se fait pas excluisivement en nature : Ehr- 

 lich a montré que, dans l'organisme, le bleu subit une réduction 

 qui transforiTie en un leuco-dérivé, le chromogène, que l'on ra- 

 mène facilement au bleu par l'action de l'acide acétique à chaud. 



La production de chromogène n'appartient pas au rein, elle 

 se fait dans les tissus où est injectée la matière colorante, et l'on 

 admet que la proportion relative de bleu et de chromogène de 

 l'urine ne peut fournir aucun renseignement sur l'étal de la 

 perméabilité rénale. Le bleu injecté, totalement transformé en 

 chromogène lors de ison passage dans le sang, revient en partie à 

 son état primitif lors de son incorporation à l'urine. C'est ce 

 phénomène d'oxydation que nous avons voulu étudier. 



Technique. Nous injectons à nos sujets 1 ce. d'une solution 

 de bleu à 5 p. 100 et nous examinons les urines d'heure en heure, 

 puis de 6 heures en 6 heures jusqu'à la fin de l'élimination, qui 



