SÉANCE DU 12 NOVEMBRE 849 



Nous avons étudié les mitochondries du foie, du rein, de la mu- 

 queuse gastrique, de la moelle, du bulbe, avec les deux formules 

 suivantes : 



1° Solution de formol commercial à 20 0/0, 100 parties. — Ni- 

 trate d'urane, une partie. 



2° Solution IV de Regaud, 100 parties. — Nitrate d'urane, une 

 partie. 



Les pièces doivent être de petites dimensions ; elles doivent être 

 prélevées avec le plus grand soin, afin d'éviter les altérations trau- 

 matiques qui désorganisent complètement le chondriome. 



La zone utilisable succède à une mince couche de i5o [x environ 

 d'épaisseur, où les cellules se colorent mal, isoit à cause de l'action 

 trop brutale du fixateur, soit plutôt à cause des altérations dues 

 aux manœuvres du prélèvement. 



Sous cette couche altérée, la zone oii la fixation est à l'optimum^ 

 est d'une épaisseur approximative de 200 à 3oo [i. Puis vient une 

 couche oii la fixation devient graduellement moins bonne : les 

 mitochondries gonflent, pâlissent, puis disparaissent. Sur ce point 

 nos constatations concordent absolument avec celles de Bang et 

 Sjôvall. 



La durée de la fixation est de 18 à 2/1 heures ; on peut la pour- 

 suivre pendant ^8 heures, sans inconvénient, mais aussi saris 

 avantage ; plus tard, la colorabilité des mitochondries diminue 

 progressivement. Après 8-10 heures, il est bon de renouveler la 

 solution de bichromate-formoi-urane, qui noircit rapidement 

 sans se troubler. 



Le post-chromage est tout à fait inutile et nous n'avons Jamais 

 eu besoin d'y recourir. 



Après fixation, les pièces sont lavées à l'eau courante (2-2/1 

 heures) déshydratées et incluses à la paraffine. Les coupes de 

 2 II 1/2 sont colorées à l'hématoxyline ferrique. 



On peut également obtenir des coupes par congélation de 4 à 

 5 [i qui sont colorées à l'hématoxyline ferrique par le procédé ra- 

 pide à chaud. 



La fixation obtenue est très pure et très solide : les mitochon- 

 dries résistent à tous les solvants des lipoïdes. Les passages par 

 le xylol ou le toluène, nécessaires pour l'inclusion à la paraffine, 

 ne les altèrent pas. Nous avons soumis des coupes de foie obte- 

 nues par congélation à l'action des alcools, du xylol, du toluène, 

 de l'acétone, du sulfure de carbone, du chloroforme, de l'éther, 

 de l'alcool additionné d'ammoniaque, sans remarquer la moindre 

 différence dans la forme, le nombre et l'intensité de la coloration 

 des mitochondries. 



Déjà, après 4 heures de fixation dans le Regaud IV-urane, le 

 chondriome du foie peut être coloré dans des coupes faites par 



Biologie. Comptes rendus. — 1921. T. LXXXV. "Bg 



