SÉANCE DU 10 NOVEMBRE 013 



Les observations de ces auteurs ont été faites par des techniques 

 mitochondriales générales. Je puis leur apporter des complé- 

 ments microchimiques, grâce à l'emploi de la benzidine et de 

 l'eau oxygénée, réactif bien connu de l'hémoglobine. On peut 

 faire des empreintes de moelle osseuse, les couvrir quelques ins- 

 tants d'une solution saturée de benzidine dans l'eau physiologi- 

 que très légèrement acétique, y ajouter une goutte d'eau oxygé- 

 née et examiner sous lamelle. 



Sur la moelle fémorale d'un Oiseau adulte, on reconnaît ainsi 

 immédiatement les hématies mûres, lavées d'un bleu uniforme 

 oii se détachent seulement un noyau compact et bleu sombre et 

 une bordure plus foncée. Dans les érythrogonies et les érythro- 

 blaistes, le noyau est toujours coloré en bleu plus ou moins foncé 

 et plus ou moins uniforme, suivant le degré d'évolution de la 

 cellule. 



Le cytoplasme des mêmes cellules contient, en outre, des gra- 

 nulations fines, bleu foncé, qui ont l'aspect et la situation du 

 chondriome. Dans beaucoup de cellules, en outre, le cytoplasme 

 prend une teinte générale bleu pâle, mais il arrive aussi que les 

 mitochondries et le noyau soient bleus, le cytoplasme restant par- 

 faitement incolore: ce fait exclut l'hypothèse qu'il y aurait simple- 

 ment condensation de l'hémoglobine par adsorption sur les gra- 

 nules mitochondriaux. Il arrive même que la coloration bleue des 

 mitochondries précède celle du noyau. A maturité, les mitochon- 

 dries ne sont plus décelables par ce procédé. 



Sur la moelle fémorale d'un jeune Lapin de 4 semaines, les ré- 

 sultats sont très analogues. 



Ces faits me semblent à interpréter de la façon suivante. Le 

 noyau joue un rôle essentiel dans la formation de l'hémoglobine, 

 qui y apparaît longtemps avant d'imprégner l'ensemble du cyto- 

 plasme et alors que celui-ci est encore très basophile. Dans le cas 

 du noyau il s'agit bien d'hémoglobine et non d'une peroxydase, 

 car le chauffage préalable à 100°, qui détruit les peroxydases, 

 n'empêche pas la coloration. 



Un rôle est sans doute joué aussi dans la formation d'hémoglo- 

 bine par le chondriome. A la vérité, il pourrait s'agir d'une per- 

 oxydase, car le chauffage est un moyen brutal, qui détruit le 

 chondriome, et qu'on ne peut employer ici pour décider. Mais 

 j'ai pu constater la rareté relative des formations mitochondriales 

 qui, d'une façon générale, se colorent par la benzidine et l'eau 

 oxygénée : il me paraît donc très probable qu'ici il s'agit bien 

 d'hémoglobine. En tous cas, pour un peu imprécis qu'il est chi- 

 miquement, ce procédé est bien supérieur à celui d'après lequel 

 Schridde a conclu à l'origine mitochondriale de l'hémoglobine. 



