/159) SÉANCE DU 3 DÉCEMBRE 1119 



En partant de la vaccine fraîche nous avons pu également obte- 

 nir un Bactériophage très actif pour les mêmes germes. La lym- 

 phe vaccinale, que nous avions étalée sur gélose inclinée, nous 

 avait donné des colonies bien isolées de Staphylocoques dorés, 

 citrins et blancs. Ces colonies ne présentaient aucun aspect spé- 

 cial. Seulement, parmi les cultures massives, faites en partant de 

 chacune d'elles, l'une (dorée) présenta au milieu de l'ensemence- 

 ment massif des plages d'inhibition sur le développement. En 

 touchant avec une anse stérilisée ces plages et en transportant les 

 produits ainsi prélevés dans du bouillon ensemencé du Staphylo- 

 coque normal, nous avons pu constater que le développement su- 

 bissait un retard d'une durée de 6 à 8 heures sur celui d'une au- 

 tre culture en bouillon, ensemencé de naême mais non additionné 

 du matériel prélevé au niveau des plages claires. 



Ces cultures tardives, soit filtrées sur bougie Chamberland, soit 

 Stérilisées par une heure de chauffage à 56°, nous ont donné un 

 liquide jouissant des mêmes propriétés. Après quelques réense- 

 mencements ainsi pratiqués, nous avons obtenu un Bactériopha- 

 ge dont la virulence était suffisante pour arrêter le développement 

 du Staphylocoque normal pendant i5 à 24 heures. Il est intéres- 

 sant de noter que quand le tube de bouillon ensemencé avec du 

 Staphylocoque n'a reçu qu'une fraction de goutte de notre filtrat 

 bactériophage, il se produit d'abord un développement apparem- 

 ment normal, mais bientôt suivi de la dissolution totale de cette 

 culture. 



Dans la suite il pousse dans ces milieux, restés clairs ou clari- 

 fiés, un microbe résistant à l'action du principe lytique. Il est à 

 remarquer que les résistants apparaissent beaucoup plus tardive- 

 ment dans les tubes oia il y a eu d'abord un développement suivi 

 d'une dissolution consécutive. Comme il a été constaté pour le 

 Bactériophage de d'Herelle, les résistants, repiqués en bouillon 

 de 24 en 24 heures, transportent avec eux le pouvoir lysogène, 

 alors que la plupart de leurs colonies, isolées de la gélose et réen- 

 semencées en bouillon, ne jouissent plus de cette propriété. 



Nous avons examiné l'activité de notre bactériophage pour di- 

 verses souches de Staphylocoques. Des vingt souches qui ont été 

 utilisées toutes semblent également bien influencées. Peut-être 

 pourrait-on dire que la poussée des résistants se fait un peu plus 

 tardivement pour les variétés de Staphylocoques ensemencées en 

 présence du Bactériophage habitué à les lyser par des essais anté- 

 rieurs. 



C'est en vain que nous avons essayé de rendre notre Bactério- 

 phage actif pour les microbes du groupe typhique et dysentéri- 

 que. Nous ne voulons pas en conclure qu'il y a lieu, à cause Je 



