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und in den Sinnesorganen in uns die Vermuthung er- 

 wecken, dass diese Gebilde eine wichtige Rolle in der 

 Function des Nervensystems zu spielen bestimmt sind. 



Warum S tied a den Zusammenhang der Fasern 

 mit den Zellen nicht gesehen hat, erkläre ich mir durch 

 die Methode, die er bei seinen Untersuchungen ange- 

 wendet hat. Er hat die Marksubstanz mit Nadeln zer- 

 rupft, um die Kerne zuisoliren. Die Nadeln sind aber 

 gar zu grobe Instrumente, um nicht mit ihnen eine 

 grosse Zerrüttung in dem zu untersuchenden Präpa- 

 rate anzurichten und die Kerne wirklich isoliren zu 

 können. Besser ist es, wenn man ganz dünne Schnitte 

 aus dem in Chromsäure oder Spiritus halberhärteten 

 Gehirne macht, den Schnitt auf eine Glasplatte legt, mit 

 einem Deckgläschen bedeckt und auf dasselbe einenklei- 

 nen Druck ausübt. Das zu untersuchende Object wird 

 comprimirt, das ganze Gewebe rückt auseinander, und 

 nun kann man das Verhältniss genauer studieren. Um 

 übrigens in diesem Punkte ins Klare zu kommen, kann 

 man auch vollkommen erhärtetes Gehirn und auch 

 ganz frisches benutzen. 



Untersucht man die genannten Gebilde bei starker 

 Vergrösserung 700—1000 (ocul. 3 und 4. Obj. 9 u. 

 10 à immersion Hartnack), so findet man in ihrem 

 innern Bau, in der fein granulirten Masse, die ihren 

 Inhalt bildet, und ihrer mattgrauen Farbe viel Aehn- 

 lichkeit mit dem Inhalte der Nervenzellen. Noch ein 

 Grund mehr, sie für Gebilde nervöser Natur zu halten. 



Die Zahl der Fortsätze , welche man an ihnen fin- 

 det, ist verschieden, selten über 4. Diese Fortsätze 

 sind so zart, dass sie oft abreissen, und dann findet 

 man die Kerne, namentlich in frischen Präparaten, 



