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giebt, in welchen P : H = 1 : 1 ist, dass die bei den Salzen von 

 Baryt, Neontian, Kalk, Magnesia, Nickeloxyd gefundenen Abwei- 

 chungen von einer Beimischung phosphorsaurer Salze herrühren, 

 dass bei der Fällung des Barytsalzes das Phosphat besonders in 

 dem ersten Niederschlag enthalteh ist, und dass nicht die Metall- 

 menge, sondern nur der Wasserstoffgehalt und die Phosphorbe- 

 stimmung durch Quecksilberchlorid entscheidend sind. 



Es war meine Pflicht, die von Kraut mitgetheilten That- 

 sachen zu prüfen, und ich lege die Resultate dieser Prüfung im 

 Nachfolgenden dar, gleich im Voraus bekennend, dass sie die Rich- 

 tigkeit jener Mittheilungen vollkommen bestätigen, deren Verdienst 

 es ist, einen von Berzelius, von H. Rose und von mir began- 

 genen Irrthum aufgedeckt zu haben. 



Etwa 100 Grm. Phosphortrichlorid, über Phosphor destillirt, 

 und von richtigem Siedepunkt, wurden durch Wasser zersetzt, wo- 

 bei freilich eine Erhitzung nicht ganz verhütet wurde. Die geklärte 

 Flüssigkeit, mit Ammoniak nicht ganz neutralisirt, wurde in drei 

 Portionen mit Chlorbaryum gefällt. Zur Untersuchung diente die 

 erste und die dritte Fällung. 



Erste Fällung. 



Hier wie bei den späteren Versuchen wurde das Salz im 

 Wasserbade längere Zeit getrocknet. In diesem Zustande verliert 

 es bei 200 — 230° noch etwas am Gewicht, ohne eine Zersetzung 

 zu erleiden. In meinen früheren Versuchen hatte dieser Verlust 

 1,5 — 1,9 p. C. betragen; jetzt ergab er sich zu 0,88 — 1,15 — 

 1,43 p.' C. 



Die Bestimmung der phosphorigen Säure durch Quecksilber- 

 chlorid, welche wir H. Rose verdanken, hatte mir seiner Zeit nie- 

 mals den ganzen Phosphorgehalt geliefert, im besten Fall 13,0 p. C. 

 statt der für die Formel H*Ba"^P"0^ berechneten 13,72 p. C, wo- 

 raus ich, die Beimengung von phosphorsaurem Baryt nicht voraus- 

 setzend, den Schluss gezogen hatte, dass die Methode keine genauen 



