544 Gesammtsüzung 



Wird phosphorigsaurer Baryt durch Erhitzen mit Salpetersäure 

 in Pyrophosphat verwandelt, so muss HBaPO" = 103,2 Ba'P'O'^ 

 sein. Gäbe es ein Salz H^ Ba' P' 0^, wie bisher angenommen 

 wurde, so würde ein solches nur 99,12 p. C. Pyrophosphat liefern 

 können. Da nun HBaPO' = 96,14 Ba-P-Q' und H'BaP-0'- = 

 89,1 BaP'O^ sind, so wird ein Gemenge von HBaPO" mit einem 

 dieser Phosphate eine Quantität von Oxydationsprodukten geben, 

 welche unter Umständen 99 p. C. betragen kann. Aus der dritten 

 Fällung habe ich 100,4 p. C. erhalten; aber man -wird sich auch 

 erinnern, dass ich früher die Gegenwart des Metaphosphats in dem 

 Produkt nachgewiesen habe, worin mir ein Beweis zu liegen scheint, 

 dass das mitgefällte Phosphat wirklich das Salz H*BaP^O* ist. 



Ist nun der phosphorigsaure Baryt HBaPO^, so muss er, bei 

 Luftausschluss geglüht, in Wasserstoff, Pyrophosphat und Phos- 

 phormetall zerfallen, wie ich dies von den Salzen des Bleis, 

 Mangans, Kobalts etc. bewiesen habe. Er kann kein reines Pyro- 

 phosphat liefern, wie bisher verausgesetzt wurde. 



Der Glührückstand ist weiss, wird aber beim Abkühlen durch 

 die eintretende Luft gelb, dann bräunlich. Bringt man ihn, nach- 

 dem er im verschlossenen Gefäss erkaltete, an die Luft, so zeigt 

 er eine Feuei-erscheinung und wird dunkler. Der w^ässerige Aus- 

 zug (eine Entwickelung von Phosphorwasserstoff bemerkte ich 

 nicht) enthält unterphosphorigsanren Baryt, Avie sein Verhalten zu 

 Silbersalzen zeigt. Zudem fanden sich in diesem Auszug Baryum 

 und Phosphor in dem Atomverhältniss 1 : 2. Beim Auflösen des 

 mit Wasser behandelten braunen Rückstandes in verdünnter Chlor- 

 wasserstoffsäure bleibt rother feinzertheilter Phosphor, der frei von 

 Baryum ist, und dessen Menge in einem Versuch 1,44 p. C. des 

 angewandten Salzes betrug. 



Die Gegenwart eines Phosphorbaryums im Glührückstande ist 

 hiernach wohl unzweifelhaft. 



