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ticolare del cloro avesse la proprietà di penetrare nei pori del platino o conden- 

 sarvisi. In tal modo nel caso che gli elettrodi sono preparati puri, e le condizioni 

 della soluzione tali che la quantità sviluppata del cloro attivo è assai piccola, questa 

 viene allora ad essere tutta assorbita dallo elettrodo , e la forza elettromotrice di 

 polarizzazione non può cominciare a crescere se non quando, essendo il platino in 

 parte saturato, una porzione del cloro attivo possa restare alla sua superficie per 

 darci una polarizzazione maggiore, e dico in parte saturato , perchè siccome dopo 

 1' circa dell'apertura del circuito della corrente polarizzatrice il cloro perde la sua at- 

 tività, come abbiam veduto, il massimo della polarizzazione del cloro elettrico non 

 può ottenersi che col cloro attivo svolto nell'ultimo minuto prima della misura. 



Or noi troviamo che, dopo che la polarizzazione ha cominciato a crescere, son 

 necessarie più che tre ore per ottenere il massimo. Ciò significherebbe che della 

 frazione di cloro attivo svolto dalla corrente polarizzatrice una parte vien sempre as- 

 sorbita dentro i pori della lamina, e che questa parte va anche sempre decrescendo 

 a misura che la lamina si avvicina al suo massimo di saturazione, quindi una parte 

 sempre maggiore del cloro attivo, svolto nell'ultimo minuto prima della misura, re- 

 sta alla superficie, per produrre una polarizzazione maggiore, e questa perciò si va 

 sempre più avvicinando al suo valore massimo. 



Segue quindi da ciò che, nel caso che le condizioni della soluzione siano tali che 

 una frazione maggiore dell'intera quantità di cloro elettrico sia formata di cloro attivo, 

 essa non è da principio assorbita interamente dal platino , una parte può restare 

 alla sua superficie, e quindi puossi avere che sin dal primo momento della chiusura 

 della corrente principale la polarizzazione incominci a crescere ed anche arrivi più 

 rapidamente al suo valore massimo. Dippiù se nello adoperare la lamina di platino a 

 sviluppare del cloro elettroliticamente la si è polarizzata sino al massimo, posta vera 

 la nostra ipotesi, il cloro dovrebbe restare ancora in gran parte ed a lungo condensato 

 nei suoi pori, e quindi, anche dopo una lunga interruzione della corrente polarizzatrice, 

 se la lamina venga di nuovo adoperata come elettrodo positivo nell' elettrolisi di una 

 soluzione di acido cloridrico, la sua polarizzazione dovrebbe crescere verso il mas- 

 simo molto più rapidamente che quando essa sia interamente pura. Con la seguente 

 esperienza potei convincermi che ciò appunto accadesse. 



Polarizzai sino al massimo la lamina /3, ed interruppi quindi la corrente polariz- 

 zatrice. Cavai allora la lamina dalla soluzione, la lavai con acqua distillata, l'asciu- 

 gai con carta suga, e la lasciai esposta all'aria in un luogo senza luce per circa 

 18 ore. Dopo quel tempo la immersi di nuovo nella soluzione, nella quale il giorno 

 precedente era stata polarizzata, e feci passare di nuovo la corrente polarizzatrice 

 tra /3 ed a. La polarizzazione di fi sali allora rapidamente verso il massimo , che 

 raggiunse in un tempo, non solo molto più breve del tempo in cui fu ottenuto il mas- 

 simo nel caso della serie II § 4, che sarebbe il caso in cui la soluzione era appros- 

 simativamente eguale, ma anche in un tempo più breve di quello in cui fu ottenuto 

 il massimo nel caso della serie IX § 12, quando cioè la soluzione era dieci volte più 



