SULLA LEVIGLIANITE. 159 



Adottando per tale ancheritc la formula proposta da Borichy, si ri- 

 cava : CaFe[C03p + 1,18 CaMg[C0-^]2, cioè la composizione di nn'anche- 

 ritc normale, e non di una parancherite 



La leviglianitc ha colore nero, che conserva anche in polvere, vivo 

 splendore metallico e frattura subconcoide. Durezza 3 circa ; peso speci- 

 fico uguale a 7.23. Essa è così intimamente frammista a cinabro che è 

 assai diffìcile potere ottenere del materiale puro. 



Di questa leviglianite non perfettamente esente da cinabro mi servii 

 per l'analisi qualitativa, che, eseguita con i soliti metodi, svelò la presenza 

 soltanto di solfo, di mercurio, di poco zinco e di pochissimo ferro. Feci 

 anche la ricerca qualitativa del selenio, ma con esitò completamente ne- 

 gativo. 



Per l'analisi quantitativa potei mettere insieme solo gr. 0,5622 di mate- 

 riale purissimo, che non credei opportuno dividere in due porzioni distinte, 

 l'ima per il dosamento dello solfo e l'altra per la determinazione dei restanti 

 elementi. 



Tia polvere fu attaccata a freddo con acido cloridrico concentrato e clo- 

 rato potassico, scaldando in ultimo a debolissinuì calore e con ogni pre- 

 cauzione, fino a completo dissipamento dell'odore di cloro. La soluzione 

 avvenne in modo completo. 



Nel liquido acido per acido cloridrico, diluito opportunamente con 

 acqua, fu dapprima precipitato, a freddo, l'acido solforico proveniente 

 dall'ossidazione dello solfo, mediante il cloruro di bario. 



Dopo elmiinazione del solfato baritico, precipitai con idrogeno solforato 

 il mercurio a solfuro, che venne purificato dello solfo che poteva inquinarlo 

 per ebollizione con solfito di sodio. Pesato il solfuro di mercurio, dopo ri- 

 ripetuti lavaggi con acqua, e quindi sottoposto ad arroventamento in cro- 

 giuolo di porcellana, non lasciò indietro che un piccolissinm residuo di 

 ossido di zinco (gr. 0.0016 corrispondente al 0,23 % di Zn). che aggiunsi 

 a quello avuto nel successivo dosamento di tale metallo. 



La soluzione separata dal solfuro di mercurio fu evaporata a bagno- 

 maria fino a secchezzia. Ripreso il residuo con acido cloridrico, qualche 

 goccia di acido nitrico ed acqua, nella soluzione ottenuta, e dopo lungo 

 riscaldamento, venne precipitato, nunliante ammoniaca, l'idrato ferrico, 

 che fu ridisciolto in acido cloridrico e riprecipitato. 



Nel liquido ammoniacale, esente di ferro, fu separato io ziiu'o da])prima 

 come solfuro, concorrente di acido solfidrico; trasformato quiiuli in car- 

 bonato, veìiìie infine pesato ad ossido. 



