ÉNARGiTE DI CALABONA (SARDEGNA). 117 



in cui essi erano sospesi, una rapida e forte corrente di gas solfidrico, e, prima 

 di filtrare, si lasciò a sé il tutto per due giorni circa ^). 



Raccolti e ben lavati i due solfuri, furono quindi ossidati, con ogni cau- 

 tela, mediante l'azione dell'acido cloridrico concentrato e del clorato potas- 

 sico. Nella soluzione acida ottenuta, diluita con acqua (previa completa eli- 

 minazione dell'odore di cloro), con l'aggiunta di acido tartarico, ammoniaca e 

 mistura magnesiaca, e in seguito a forte agitazione, l'arsenico precipitò con 

 grande lentezza, ma totalmente, allo stato di arseniato ammonico-magnesia- 

 co, mentre l'antimonio rimase in soluzione. 



Ridisciolto l'arseniato ammonico-magnesiaco in acido cloridrico, nel li- 

 quido reso poco acido (e dopo trattamento con anidride solforosa per ridurre 

 al minimo l'arsenico, e successiva, cautissima eliminazione di essa) riprecipi- 

 ai a freddo l'arsenico a trisolfuro per mezzo dell'idrogeno solforato. TI preci- 

 pitato, liberato, dopo essicazione, dallo solfo che lo inquinava per mezzo 

 di lavaggi con solfuro di carbonio, fu raccolto su filtro tarato, seccato a 

 1000-105° e pesato in pesafiltrifino a peso costante. Ridisciolto in ammoniaca, 

 lasciò indietro ancora un piccolissimo residuo di solfo, di cui fu natural- 

 mente tenuto conto. 



L'antimonio contenuto nella soluzione alcalina separata dall' arseniato 

 ammonico-magnesiaco, dopo debole acidificazione con acido cloridrico della 

 soluzione stessa, fu precipitato a solfuro con l'idrogeno solforato, con le solite 

 norme e cautele. Il solfuro di antimonio venne poscia trattato con acido ni- 

 trico fumante, il quale ossidò lo solfo e trasformò in paritempo l'antimonio 

 in tetrossido, che poi fu pesato. 



Nel liquido acido separato dai tre solfuri di rame, di arsenico, di antimo- 

 nio, dopo aver cacciato l'idrogeno solforato con prolungato riscaldamento, e 

 dopo ulteriore ossidazione di esso liquido con poche gocce di acido nitrico 

 a caldo, fu precipitato il ferro con ammoniaca a idrato. E questo, per averlo 

 allo stato puro, fu disciolto in acido cloridrico, di nuovo precipitato con 

 ammoniaca, ed infine trasformato in Fe^ 0^ che venne pesato. 



Tolto il ferro, nel liquido ammoniacale restante si fece gorgogliare del 

 gas solfidrico, che precipitò lo zinco a solfuro; e il solfuro di zinco, data la 

 sua minima quantità, non venne, come di consueto, disciolto in acido clori- 

 drico, precipitato a carbonato e trasformato infine in ossido, ma fu semplice- 



^) In seguito a tale trattamento anche in questo caso arsenico e anti- 

 monio precipitarono completamente, come potei constatare saggiando il liquido 

 filtrato. 



