RICERCHE SULLA COSTITUZIONE DELLA QUASSINA \09 



L'acido qiiassico derivando della quassina, dalla quale differisce per C2H4 in 

 meno, per il fatto che nella sua preparazione svolge un cloruro alcoolico e per i 

 suoi caratteri marcatamente acidi, venne considerato (1) come un acido a due 

 carbossili e per conseguenza la quassina, da cui esso deriva, come il suo etere 

 dimetilico. Questo modo di vedere se trova riscontro nei d^ti deiranalisi, e nei 

 fatti sopra indicati in quanto a dimostrarne la sua natura acida e a ritenere la 

 quassina come il suo etere; non è giustificato in ordine all' esistenza di due 

 (COOCH3) come allora si assnnse, per ammettere la possibilità delle due forinole : la 

 semplice C,6H2205 e la doppia 03311440,0; poiché ammessa questa seconda formola 

 l'esistenza di un solo COOCjHj soddisfarrebbe egualmente ai dati sperimentali 

 ottenuti. 



L'analisi del gas che si svolge all'apertura dei tubi ove è stata fatta la sa- 

 ponificazione della quassina con l' acido cloiidrico può decidere la quistione. 

 Però l'analisi diretta riesce impraticabile perchè il cloruro alcoolico trovasi me- 

 scolato ad aria ed a vapori di CIH. Ho preferito quindi da una parte saponifi- 

 care il cloruro alcoolico con potassa a 100'" onde ottenerne l'alcool (2) e dal- 

 l'altra parte, per mezzo del solfidrato di potassio, ho cercato prepararne il cor- 

 rispondente mercaptan (3). Trascrivo l'esperienza ed i risultati ottenuti : 



Il gas svolto dal tubo di reazione tra la quassina e l'acido cloridrico l'ho 

 raccolto sotto mercurio in nna campanella grande di vetro ove s" introdusse una 

 soluzione acquosa d' idrato potassico; rivestita la campanella da un manicotto 

 di vetro, dalla parte inferiore nello spazio lasciato tra la campanella ed il ma- 

 nicotto si è fatto arrivare nn continuo getto di vapor di acqua onde tenere il 

 gas alla temperatura di 100°. Si è lasciato il gas sotto l'azione della potassa e 

 del calore sino alla quasi totale sparizione di esso; quindi raccolta la soluzione 

 potassica si è acidificata e distillata a bagno-maria ; il prodotto , miscuglio di 

 acqua e di alcool, trattato con ioduro potassico iodurato e soda non fornì la 

 reazione del iodoformio; per lo che può escludersi la presenza dell'alcool etilico 

 e quindi il cloruro alcoolico avuto dalla saponificazione della quassina con HCl 

 non poteva essere cloruro di etile. 



Per la preparazione del mercaptan, si fece svolgere il gas, sviluppato dai tubi 

 di preparazione dell'acido quassico, attraverso una soluzione alcoolica di solfi- 

 drato di potassio, contenuta in una piccola stortina raffreddata con miscuglio 

 frigorifero. Terminato lo sviluppo del gas, si sottomise la stortina all'azione gra- 

 duale di 45° di calore, avendo avuto cura precedentemente di adattarvi un tubo 



(1) Loco citato. 



(2) Boullay, v. Watts dict. of Chem. voi. Il, p. 530. 



(3) Baudrimont, Compi, rend. voi. LVi, p. 616 e Gregory, Ann. Ch. und. Pbarm. 

 t. XV, p. 239. 



