112 RICERCHE SULLA COSTITUZIONE DELLA QUASSINA 



silanimina, dopo poco tempo si ottenne un abbondante precipitato, che raccolto 

 sul filtro e lavato ripetutamente con acqua distillata e disseccato dimostrò, al- 

 l'analisi qualitativa, la presenza dell' azoto. Il prodotto grezzo fuse verso 221" 

 decomponendosi; esso venne purificato cristallizzandolo due volte da un miscu- 

 glio a parti eguali di acqua ed alcool. Si presenta in prismi rettangolari, gial- 

 licci fus. a 228-230'' con totale decomposizione; seccati nel vuoto sull'acido sol- 

 forico all'analisi han fornito i seguenti numeri. 



I. Grammi 0,4875 di sostanza fornirono ce. 19,3 di azoto alla temperatura 

 di 16° e sotto la pressione di 767,5 m.m. 



II. Grammi 0.2500 di sostanza diedero gr. 0,5620 di COg e gr. 0,1485 di acqua 

 che riportati alla composizione centesimale danno 





Trovato 





Calcolato per 





I. 



II. 



C28H360,(CNOH)2 



c 





61,31 



C 61,45 



H 



— 



6,60 



H 6,48 



N 



4,85 



— 



N 4,76 



Tra l'esperienze in corso credo utile riferire, che l'acido quassico, ridotto con 

 acido iodidrico in tubi chiusi a 280", fornisce un idrocarburo bollente al disopra 

 di 220° che mostra la composizione C 90,80; H 9,20 % e di cui spero fra breve 

 dare esteso ragguaglio. 



Dai fatti su esposti e da quelli precedentemente pubblicati (1) possiamo con- 

 chiudere che la quassina contiene due COOGH3 due CO e 4 OH alcoolici e quindi 

 la sua formola di struttura può, per ora, scriversi C26H32(GOj2(OH)4(C02CH3)2; 

 e non è improbabile die il suo nucleo fondamentale appartenghi al tipo del- 



l'antraehinone | | | i e F idrocarburo sopracennato sia un omologo del- 

 V /CO \ / 



r idroantracene. 



Palermo, Istituto Chimico, novembre 1887. 



(1) Gazz. Chirn. Hai. t. XIV p. 1, e t. XV p. 0. 



