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Auf die großen Schwierigkeiten der Klassifikation weisen die Nummern 62, Ü4, 78 tiin. 



62. Biotitlialtiger Schiefergneis, Unterried Längenfeld, und 64, Schiefergneis, Amberg, unteres Ötztal, 

 sind nach ihrem Auftreten von den typischen Schiefergneisen nicht unterschieden; dennoch nähern sie 

 sich in der Zusammensetzung den Granitgneisen, soweit das Verhältnis Si, U, L dies erkennen läßt. War 

 hier ursprünglich Material von granitähniicher Mischung vorhanden, ist der höhere Reichtum an L-Basen 

 erst während der Metamorphose erworben, wie ich dies für 74 für wahrscheinlich halte? Diese Fragen 

 können hier vorläufig nur gestellt, die Beantwortung muß der späteren Detaildiskussion überlassen 

 werden. ' 



Das gleiche gilt für 78, das Gestein, welches im Führer zur Fxkursion IX des internationalen 

 Geologenkongresses 1903 als GraH.iwackengneis bezeichnet wurde. Die Möglichkeit ursprünglich ei'uptiver 

 Herkunft liegt hier nahe. 



77 zeigt daß unter den Kalkglimmei'schiefern dem Quarzit recht nahe stehende Typen vorkommen 

 neben den häufiger analysierten kalkreichen. 



Osann'sches Dreieck. 



Die in den Figuren 5 bis 8 gegebenen Darstellungen gestatten noch nicht, gewisse Unterschiede in 

 der chemischen Zusammensetzung der Gesteine zum Ausdruck zu bringen, die für die Vergleichung 

 wichtig sind. 



Auch hier war es Rosenbusch, der durch seine Kerntheorie die Übersicht des chemischen 

 Bestandes erleichterte. Osann hat dann unter teilweiser Benützung von graphischen Methoden, die ich für 

 die Darstellung von den Mengenverhältnissen dreier Stoffgruppen vorgeschlagen hatte, eine graphische 

 Darstellung des stofflichen Bestandes nacli den Größen 



A = Anzahl der Molekelgruppen R^O.AIgOg 

 C— » » » CaO AI2O3 



F= » » » CaO+MgO+FeO 



durchgeführt. Die Größen A, C, F werden auf recht umständlichem Weg ermittelt. Erst wird die Analyse 

 wasserfrei und unter Weglassung anderer für minder wichtig angesehener Substanzen und unter Um- 

 rechnung von Fe.jOj in 2FeO gerechnet. Dann folgt die Berechnung der Molekularquotienten durch 

 Division der Gewichtsprozente durch die Molekulargewichte der Oxyde; dann werden diese mit 100 

 multiplizierten Molekularquotienten auf die Summe 100 umgerechnet. Aus dieser Reihe erfolgt erst die 

 Rechnung der Größen A,C,F, und diese endlich werden auf die ganz willkürlich angenommene Summe 20 

 gebracht und geben dann endlich das Zahlenverhältnis a, c,f, welches zur Einzeichnung in das gleich- 

 seitige Dreieck verwendet wird. 



Bei der Verteilung der Tonerde auf die Atomgruppen R2AI3 0^ und CaAlgO.j bleibt in manchen 

 Fällen ein Überschuß von Tonerde übrig. Es kann vorkommen, daß in diesem Tonerdeüberschuß 

 Analysenfehler stecken, namentlich wenn Phosphorsäure im Gestein vorhanden ist, aber nicht bestimmt 

 wurde. In manchen Fällen ist ein solcher Tonerdeüberschuß Folge des mangelhaften Erhaltungszustandes 

 des Gesteins; Alkalien werden bei der Verwitterung entfernt, es entstehen kaolinartige Trübungen in den 

 Feldspaten. Es kann aber auch von vornherein bei tadellosem Material und richtiger Analyse ein Über- 

 schuß von Tonerde vorhanden sein. Gehalt an Glimmer, an Al-haltiger Hornblende kann diesen Überschuß 

 herbeiführen. 



