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Die. Ganggesteine 5, 6, 10, 11, 12 halten sich zum Zeil nahe ans Hauptgestein (11, 12); das sind 

 also, wie Grubenmann richtig hervorgehoben hat, die eigentlichen Tonalitporphyrite; teils schlagen sie 

 gegen das salische (3, 10) oder gegen das femische (6) Ende der Reihe aus. Zu den lichten Typen 

 gehören auch die von mir 1893 beschriebenen »Tonalitporphyrite«, die also, wenn sie den Namen beibe- 

 halten sollen, als salische Tonalitporphyrite von den eigentlichen Tonalitporphyriten, den Tölliten Pichler 

 unterschieden werden müßten. 



Die dunklen, femischen Ganggesteine werden durch das Gestein der Abendweide repräsentiert. 

 Einen sehr ähnlichen Typus untersuchte ich 1893 von der Antholzer ScJiarte. Es sind recht typische 

 Kersantite, die immer Biotit, Augit und Hornblende gleichzeitig führen. 



Während bei dem salischen Ganggefolge des Tonalits das Verhältnis Mg: Fe noch unter dem des 

 Aplits bleibt, salischer Tonalitporphyrit Mg Fe 



Kreuzkogel 30 : 70 



Brugger Alpe 31 : 69 



wird dieses Verhältnis für das lamprophj-rische Ganggestein fast gleich 1 : 1 



Mg: Fe 

 Abendweide 49 : 51 



Bei den aschisten Tölliten ist das Verhältnis: 





Mg 



:Fe 



Egardbad Salband 



42: 



:58 



Mitte 



40: 



60 



also sowie bei den Hauptgesteinsabarten. 



Dieses Verhältnis scheint sehr allgemein verbreitet zu sein, und beeinflußt innerhalb zusammen- 

 gehöriger Gesteinsarten den Eisengehalt der dunklen Gemengteile: Je reichlicher sich diese am Aufbau 

 des Gesteins beteiligen, desto lichter sind sie im allgemeinen gefärbt, je spärlicher sie auftreten, desto 

 dunkler, eisenreicher werden sie befunden. 



Recht lehrreich • ist die gesetzmäßige Änderung des Si-Gehaltes, wenn man die Gesteine absehend 

 vom geologischen Auftreten als Kernmassen oder Gänge einfach nach ihrem Basenverhältnis ordnet. Nach 

 dem, was in der Einleitung gesagt wurde, muß sich dieses Verhältnis am klarsten darstellen, wenn man 

 die Ordnung nach den Zahlen a^, c^,,/^ vornimmt, wobei 



" A + Q+^0 " A + C,+F, " A,+ C,+F„ 



und 



A„ = R'AlOä Co = Ca AUO^ F^, = R^'O, . 



Dabei rechne ich einen Überschuß von Aluminium über die .Summe Na + K-(-2 Ca zu A^^, indem AI 

 mit H verbunden gedacht wird. Als Ordinate wird SiO., aufgetragen. 



Man erhält das in der Tabelle auf folgender Seite dargestellte Resultat. 



In Fig. 10 sind über der Abszisse a,, die Werte von SiO., in Molekularprozenten aufgetragen. Man 

 sieht, daß die Nummern 1, 8, 7, 2, 3, 9 mit ihren SiO,,-Ordinaten in eine sehr schöne Gerade fallen, die mit 

 der Sättigungsordinate fast parallel läuft, daß am salischen Ende zirka 10, am femischen nur mehr zirka 

 5 Mol. 7o SiOj über dem Sättigungswert fallen (Gehalt an freiem Quarz, der gegen das femische Ende 

 regelmäßig abnimmt). Die salischen und die aschisten Ganggesteine fügen sich in diese Reihe sehr gut 

 ■hinein. Die basische Schliere 4 und der Lamprophyr 6 springen aus der Reihe heraus. Die Schliere liegt 

 gerade am Sättigungsniveau, der Lamprophyr zirka 7 Mol. 7o SiOg tiefer. 



Den entgegengesetzten Gang verfolgen die spezifischen Geu'ichte. 



