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Die in dieser Weise ausgeführten Doppelanalysen stimmen nun nicht 

 SU gut mit einander überein , wie wünschenswerth wäre. Differenzen von 

 10 ^Iq und darüber kommen nicht selten vor. Zuweilen stimmen die Doppel- 

 analysen so schlecht, dass ich die eine derselben als unbrauchbar kassiren 

 musste. Den Grund dazu kann ich nicht angeben. Ich glaube aber, dass 

 die mehr oder weniger vollständige Entfernung von der Kochsalzlösung 

 hier eine Rolle gespielt hat. Sicher ist, dass, als ein paar Mal circa 10'=''°' 

 von dieser Lösung beim Abgiessen zurückblieb, bevor die Blutkörperchen 

 mit Aetherwasser behandelt wurden, die Ausfälluug von der Stromasubstanz 

 dabei vollständig verhindert wurde. 



Ich glaube, dass aus dem oben angegebenen Verfahren eine für die 

 Blutuntersuchung werthvolle Methode ausgearbeitet werden kann. So, wie 

 ich die Methode ausgeführt habe, waren aber die Analysen mit viel Arbeit 

 verknüpft und dauerten ziemlich lange, wenigstens 2 bis 3 Tage, so dass 

 ich das Verfahren für Versuchsreihen, in denen viele Bestimmungen neben 

 einander gemacht werden müsseu, als weniger geeignet ansehe. 



Die Haemoglobinbestimmungen. 



Bei diesen Bestimmungen habe ich eiuen nach dem Vierordt'schen 

 Modell von Krüss in Hamburg verfertigten Apparat benutzt, der mit 

 einem sich symmetrisch öffnenden Doppelspalt ausgestattet war. 



Die Theorie der spectrophotometrischen Methode darf ich nach den 

 Arbeiten von Vierer dt und anderen als bekannt ansehen. 



Da ich keine Zeit hatte, das Absorptionsverhältniss des Haemoglobins 

 für den von mir benutzten Apparat festzustellen, musste ich mich damit 

 begnügen, die Bestimmungen so auszuführen, dass untereinander vergleich- 

 bare Resultate herauskamen. Zu diesem Zweck wurde in derjenigen Blut- 

 probe, die vor der Transfusion dem Versuchsthiere entnommen wurde, der 

 Haemoglobingehalt gleich 10 willkürlich gewählten Gewichtseinheiten in 

 XOOccm ßiui; gesetzt. Für diese Einheit wurde das Absorptionsverhältniss 

 nach der Formel 



Ä = ^ 



e 



berechnet. 



Die so gefundene Constante wurde nun bei der Berechnung der in 

 demselben Versuche später auszuführenden Analysen nach der Formel 



c = Ae 

 benutzt. 



