PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — LiLlENFELD. 553 



Grund zu leihen durch Versuche, bei welchen das in eingefetteten Gelassen 

 aufgefangene Blut seine Gerinnungsfähigkeit verliert. Schon vor längerer 

 Zeit habe ich die Freund' sehen Versuche unter mannigfachen Cautelen 

 wiederholt und constatirte hierbei thatsächlich eine gewisse, wenn auch den 

 Angaben Freund 's nicht entsprechende Verzögerung der Blutgerinnung. 

 Ueber eine Stunde und 18 Minuten konnte ich die Gerinnung des Blutes 

 nicht hinausschieben. Eine andere Erklärung des Flüssigbleibens des Blutes 

 giebt uns Bohr, welcher annimmt, dass das Blut bei der Circulation durch 

 die oberhalb des Zwerchfells liegenden Organe seine Gerinnbarkeit verliert. 

 Auch die Bohr 'sehen zwei Versuche habe ich durch acht Versuche zu con- 

 troliren gesucht. Ich kann sie leider nicht bestätigen. 



Eine chemische Erklärung des flüssigen Zustandes des Blutes giebt es 

 heutzutage nicht. Das Ergebniss meiner letzten Untersuchungen ist, dass 

 in den Leukocyten eine Substanz vorhanden ist, welche die 

 Fähigkeit besitzt, das Blut flüssig zu erhalten. Diese Substanz 

 ist das besprochene Histon. Führt man in den Kreislauf eines Hundes 

 eine wässrige, neutrale Histonlösung ein, so bleibt das aus der Ader gelassene 

 Blut permanent flüssig. Fängt man Blut in einer Histonlösung auf, so ver- 

 liert es gleichfalls vollständig seine Gerinnungsfähigkeit. Fügt man zu Salz- 

 plasma eine Histonlösung hinzu und versetzt es dann mit einem Gerinnungs- 

 erreger, mit welchem die Controlprobe bald gerinnt, also eine sogenannte 

 Fibrinfermentlösung oder eine Nucleinlösung, oder ein Kalksalz hinzu, so 

 bleibt es vollständig flüssig. Bei der mikroskopischen Untersuchung des 

 Histonblutes, welches durch eine Injection einer Histonlösung in die Vena 

 jugularis des Hundes und Aderlass aus der Carotis gewonnen wurde, tritt 

 die ganz merkAvürdige Erscheinung zu Tage, dass die Leukocyten noch 

 24 Stunden nach dem Aderlass wohl erhalten sind und bei Zimmertemperatur 

 lebhafte amoeboide Bewegungen ausführen, dass ferner die Plättchen 

 besser erhalten sind als durch irgend ein anderes Conservirungs- 

 mittel. Sie sind i'und, vollkommen homogen und nicht im mindesten 

 klebrig. Meines Wissens kann man solche Plättchen bloss im circulirenden 

 Blute sehen. Die rothen Blutkörperchen sind ebenfalls gut erhalten. 



Das Histonblnt liefert uns also in allen seinen Elementen das Bild des 

 normalen lebenden Blutes. Wenn man in's Auge fasst, dass, wie ich nach- 

 gewiesen habe, das Histon ein normaler Bestandtheil der Leukocyten ist, so 

 muss man das Histonblut als normales, lebendes Blut, das nach Abschleu- 

 derung der Formelemente erhaltene Histonplasma als normales Plasma be- 

 trachten. (Der Vortragende demonstrirt Histonblut und Histonplasma.) 



Wie soll man sich nun diese merkwürdige Fähigkeit des Histons, das 

 Blut flüssig zu erhalten, auslegen? 



Wie ich Ihnen eben mittheilte, befindet sich das Histon in den Leuko- 

 cyten in Verbindung mit dem Nucle'in im Nucleohiston. 



Ich hatte schon einmal Gelegenheit, Ihnen den Einfluss des Nucleins 

 auf die Gerinnung zu demonstriren. Ich fand damals, dass das Nuclein als 

 kräftiger Gerinnungserreger wirkt. 



Es ist eine Thatsache, dass die Blutgerinnung ohne Mitwirkung der 

 Kalksalze nicht stattfinden kann. In einer höchst interessanten Arbeit über 

 die Einwirkung der Kalksalze auf die Fibringerinnung kommt Pekelharing 

 zu dem Ergebniss, dass im Blutplasma ein Stoff enthalten sei, welchen 



