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Von der Thatsache, dass der aus der oxydirten Milzpulpalösung er- 

 haltene, als Harnsäure angesprochene Niederschlag nicht im geringsten mit 

 Xanthin verunreinigt sein könne, kann man sich auf folgende Weise über- 

 zeugen : 



Der Silberniederschlag wird mit Schwefelnatriumlösung versetzt, die 

 Lösung mit Salzsäure angesäuert und zur Trockne verdampft. Dieser 

 trockene Rückstand wird mit verdünnter Lauge gelöst, vom Schwefel 

 filtrirt, das Filtrat stark verdünnt und kochend heiss mit Salzsäure stark an- 

 gesäuert. Nach dem Auskühlen der Flüssigkeit und vollständiger Abscheidung 

 der Harnsäurekrystalle wird filtrirt. Das stark saure Filtrat müsste Xan- 

 thin in Lösung enthalten, falls welches zugegen wäre. Man macht dieses 

 Filtrat mit Ammoniak schwach alkalisch und fällt mit ammoniakalischer 

 Silberlösung. Dabei erhält man einen nur sehr spärlichen Niederschlag, 

 der aber nur aus der Silberverbindung der Harnsäure besteht — ent- 

 sprechend der geringen Menge in saurem Wasser gelösten Harnsäure — 

 denn nach dem Zersetzen desselben mit Schwefelnatriumlösung, Ansäuern 

 des Filtrats mit Essigsäure und Eindampfen auf ein kleines Volum er- 

 hält man Harnsäurekrystalle, die alle Reactionen der Harnsäure zeigen, 

 während auch nicht eine Spur von Xanthin nachgewiesen werden kann. 



Untersucht man in ganz derselben Weise den aus der nicht oxydirten 

 Milzpulpalösung erhaltenen Ag- Niederschlag, so findet man in der salz- 

 sauren Lösung, die eventuell nur eine Spur von Harnsäure abscheidet, das 

 Xanthin (neben dem Hypoxanthin) anstandslos wieder. Man erhält auch in 

 der mit Ammoniak versetzten Lösung dementsprechend einen massigen 

 Süberniederschlag. 



Durch diese Versuche erscheint die Thatsache, dass die 

 Harnsäure sich aus derselben Atomgruppe bildet, aus welcher 

 unter anderen Bedingungen sogen. Xanthinbasen entstehen, 

 zweifellos sichergestellt, ohne dass dabei eine besondere Tren- 

 nungsmethode der Harnsäure vom Xanthin, worauf Hr. Kossei 

 einen besonderen Werth legt, in Anwendung kommen müsste. 



Was übrigens diesen letzteren Umstand anbelangt, so sei bemerkt, dass 

 die Harnsäure vom Xanthin in denjenigen Fällen, wo Gemische beider 

 A'erbindungen vorhegen, auf folgende Weise getrennt werden kann: 



I. Ein Theil salzsaures Xanthin ist bekanntlich in 153 Theilen salz- 

 säurehaltigen Wassers löslich, demnach beinahe 100 mal löslicher als die 

 Harnsäure. Wenn man demnach die verdünnte alkalische Lösung, die beide 

 Verbindungen enthält, mit Salzsäure stark ansäuert, bleibt das Xanthin in 

 Lösung, während Harnsäure sich abscheidet. 



n. Harnsäure löst sich im Ammoniak nur spuren weise, während das 

 Xanthin relativ leicht löslich ist. Man übersättigt daher die das Gremisch 



