Die Hebstellung wägbakee Mengen von Blutplättchen. 363 



mentes, zu dem es in Verbindung mit gelösten Kalksalzen wird. In der 

 That haben diese Körperchen mit den echten Blutplättchen nichts gemein 

 als 'etwa die Grösse und rundliche Form. Letztere gehen nicht aus ihnen 

 hervor, sondern wir haben umgekehrt Grund anzunehmen, dass die Blut- 

 plättchen es sind, welche bei ihrem Absterben das ISFucleoalbumin in ge- 

 löster Form an das Plasma abgeben. 



Diese Betrachtungen führen uns zu der Frage, nach der Bedeutung 

 der Plättchen für die Faserstoffgerinnung. Die vielen darüber geäusserten 

 Ansichten, die sich theils auf die mikroskopische Betrachtung stützen, die 

 nicht viel beweist, theils auf Untersuchungen, bei denen in Folge der Ver- 

 mischung von Plättchen und Leukocjten nicht abzusehen ist, welchem der 

 beiden Elemente der Hauptantheil gebührt, zu besprechen, ist hier nicht 

 am Platze. In A. Schmidt's Versuchen wird nicht nur das A-Fibrinogen 

 Wooldridge's, sondern werden auch die Haematoblasten zusammen mit 

 Leukocyten in Bezug auf ihren Gehalt an gerinnungserzeugenden Stoffen 

 geprüft. Da A. Schmidt die Plättchen als Trümmer von Leukocyten 

 auffasste, war dieser Umstand ja gleichgiltig, da wir aber wissen, dass sie 

 selbständige Elemente sind, steht die Frage anders. 



Das centrifugirte Oxalatblut gestattet uns, die Haematoblasten für sich 

 auf ihre gerinnungserzeugende Wirkung zu prüfen. Prüfen wir zuerst ihr 

 mikroskopisches Verhalten für die Entscheidung der Fragen, wie sie sich 

 räumhch zur Abscheidung der Faserstoffe verhalten, ob er aus ihrer Sub- 

 stanz selbst entsteht, ihre Ausläufer vielleicht zu Fibrinfäden werden, ob 

 sie einen raschen Untergang bei der Gerinnung erleiden u. s. w,, ohne auf 

 die Beobachtungen zu viel Gewicht zu legen. Denn der Zerfall kann eine 

 Folge der Gerinnung sein, die Faserstoflfäden können Täuschungen bereiten, 

 indem sie sich an den Ausläufern mechanisch festheften. 



Wenn wir ein Tröpfchen aus der plättchenreichen Schicht abheben, 

 auf den Objectträger bringen und einranden, nachdem eine Spur Ca Gl 2 

 hinzugefügt und das Deckglas aufgedeckt ist, so beginnen alsbald die Ge- 

 rinnungserscheinungen einzutreten und nach circa zwei Stunden, zuweilen 

 früher, ist die Faserstofibildung beendet. Die Haematoblasten erleiden da- 

 bei eigenthümliche Veränderungen. Sie beginnen sich allmählig zu ver- 

 grössern und abzublassen und wir erhalten den Eindruck, als ob sich ihre 

 Masse zum grössten Theil im Plasma auflöste. In den meisten scheidet 

 sich dabei die hchtbrechende Substanz als unregelmässig begrenztes Körper- 

 chen aus. Von ihr aus erstrecken sich oft glänzende Fäden in das Plasma 

 oder zu anderen Körperchen. Am schönsten zeigen sich die Veränderungen 

 an grösseren Plättchenhaufen, die in ein Netzwerk lichtbrechender Fasern 

 verwandelt worden sind, die je von dem glänzenden Rest eines Plättchens 

 ausgehen. Später werden aUe geformten Elemente gleichmässig von feinsten 



