PHYSIOLOGISCHEN GrESELLSGHAFT. — S. EnGEL. — A. KOSSEL. 389 



Aus meinen Beobachtungen ergiebt sich folgendes 



Schema: 



Metrocyten (grosse kernhaltige, haemoglobinreiche Blutkugeln), 

 durch Karyokinese entstehen daraus 



I 

 Metrocyten-Tochterzellen oder 2. Generation, 

 diese theilen sich in 



a) b) 



kernlose rothe Blutk, kernhaltige rothe Blutk. 



(meist Megalocyten = (Normoblasten, pathol. Megaloblasten), 

 rothe Blutk. 1. Generation) aus diesen werden 



«) ß) 



kernlose rothe Blutk. 1. Leukocyten, 



(Erythrocysten) 2. Uebergangsformen, 



(pathol. Megalocyten) 3. Blutplättchen, 

 (rothe Blutk. 2. Generation) 



2. Hr. A. KossEL hielt den angekündigten Vortrag: „Ueber das 

 Dulcin." 



Ich möchte über eine Substanz berichten, welche mir im November 

 vorigen Jahres zur Untersuchung übergeben wurde und welche ihres ausser- 

 ordentlich süssen Geschmackes wegen einiges Interesse beansprucht. Be- 

 kanntlich wurde vor mehreren Jahren ein Stoff in den Handel gebracht, 

 welcher sich als Süssstoff ziemlich schnell eingebürgert hat, das Saccharin, 

 ein Benzoesäuresulfinid. Auch die hier vorliegende Substanz, das „Dulcin", 

 gehört der aromatischen Reihe an, sie ist ein Paraphenetolharnstoff, hat 

 also folgende Constitution: 



OCgHg 



P-C6H4< 



NH-CO-NHg. 



Man gewinnt sie durch Erhitzen von Phenetidin mit Harnstoff. Das Pro- 

 duct bildet farblose Krystalle, die sich in kaltem Wasser wenig, in heissem 

 reichlich lösen. Bringt man eine kleine Menge des Krystallpulvers auf die 

 Zunge, so bemerkt man einen süssen Geschmack, der lange Zeit anhält. 

 Nach dem übereinstimmenden Urtheil zweier Untersucher ist das Dulcin 

 etwa 200 mal so süss, wie Zucker. Man könnte auf den Gedanken kommen, 

 dass die Entdeckung zweier Stoffe, denen die Erregung süssen Geschmacks 

 in so hervorragendem Maasse eigen ist, im Stande sei, uns eine Beziehung 

 zwischen der Constitution oder den physikalischen Eigenschaften und ihrer 

 Süsskraft zu offenbaren, aber bisher haben sich derartige Gesichtspunkte 

 nicht auffinden lassen. Selbst die nächsten chemischen Verwandtsn des 

 Dulcins sind nicht süss, ersetzt man z. B. die Aethyloxylgruppe durch eine 

 Methoxylgruppe, so entsteht ein Homologes des Dulcins, welche nur sehr 

 geringe oder gar keine Süsskraft besitzt. 



Für die praktische Verwendung des Dulcins kommt natürlich die Frage 

 in Betracht, ob dieser Körper gesundheitsschädlich ist oder nicht. Ich habe 



