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Wenn ich mir also heute erlaube, mit einer Untersuchung vorzutreten, 

 die noch zu keinem Ahschluss gelangt ist, so geschieht es, weil dieselbe 

 ein Streiflicht wenigstens auf eine und — ich kann wohl sagen — die für 

 die Zellenlehre fundamentalste Erscheinung dieses Farbenwählens wirft. 



Es ist bekannt, dass die zwei grossen Hauptelemente der Zelle, Kern 

 und Leib, sich denselben Farbstoffen gegenüber verschieden verhalten. 

 Nicht nur übertrifft der Zellkern den Zellenleib an Fähigkeit, Farbstoffe in 

 sich aufzuspeichern, sondern man kann sich durch differentielle Combinations- 

 tinctionen sehr leicht davon überzeugen, dass der Zellkern eine, der Zellen- 

 leib eine andere von jener verschiedene Reihe von Farbstoffen mit Begierde 

 an sich reisst und festhält. Bringt man nun Zellen in bestimmte Farb- 

 mischungen, so wählt sich einfach der Zellkern seinen, der Leib wieder 

 seinen ihm wahlverwandten Farbstoff aus, und es ist vielfach ein leichtes, 

 Karyo- und Cytoplasma different zu färben. Als Beispiel, welches für die 

 folgenden Betrachtungen von Wichtigkeit ist, wähle ich die Doppelfärbung 

 mit Fuchsin und Methylgrün. Behandelt man einen Leukocyten mit einem 

 Gemisch dieser zweier Farbstoffe, von denen der erste roth ist, so findet 

 man den Zellenleib roth mit einem Stich in's Blaue, den Kern intensiv grün 

 gefärbt. Bei sehr starker Yergrösserung offenbart sich noch eine feinere 

 Doppelfärbung sowohl am Zellkern, als am Leib. Im Leib ist die Spon- 

 giosa violet, die Zwischensubstanz roth, im Kern ist das Gerüst grün, die 

 Zwischensubstanz roth. Der Zellkern hat sich also vorwiegend den 

 grünen, der Leib den rothen Farbstoff ausgewählt — und das 

 ist das Charakteristische. Aehnlich verhalten sich Zellen beim Be- 

 handeln mit anderen ähnlichen Farbmischungen, wie Rhodamin und Methyl- 

 grün, Eosin und Methylenblau, Lichtgrün und Safranin u. s. w. 



Bevor ich nun den Versuch mache, dieser räthselhaften Wahlverwandt- 

 schaft durch ein Experiment näher zu treten, will ich noch einige unent- 

 behrliche Vorbemerkungen über die chemische Zusammensetzung des Zell- 

 kerns vorausschicken. Ich halte mich an den Zellkern der Leukocyten, 

 weil ich denselben näher studirt habe. Dieser enthält als charakteristischen, 

 alle anderen quantitativ überwiegenden Bestandtheil das Nucleohiston, 

 ein ISTucleoproteid , welches als ein Salz aufzufassen ist, und zwar ein Salz, 

 in welchem an eine Säure, das Leukonuclein, eine ausgesprochene Base 

 eiweissartiger Natur, das Histon gekettet ist. Das Leukonuclein seinerseits 

 ist eine Verbindung von Eiweiss mit einer Säure, der Nu dein säure. 

 Spaltet man also successive das ganze Eiweiss — Histon und Nucleineiweiss — 

 ab, so gelangt man zu jener eiweissfreien Substanz, welche das charakteri- 

 stische Merkmal dem Nucleohiston als Kernsubstanz verleiht, der Nuclein- 

 säure. Anders liegen die Verhältnisse beim Zellenleib. Dieser enthält 

 neben anderen Substanzen vorwiegend reine Eiweisskörper ohne angefügte 

 prosthetische Gruppe, und zwar hauptsächlich globulinartiger Natur und 

 nebenbei ein Nucleoalbumin von ganz niedrigem P-Gehalt. Das ist in 

 groben Zügen das Bild, welches uns die chemische Analyse von den Leuko- 

 cyten entwirft. Das soll uns aber nicht verführen, anzunehmen, dass sich 

 jede Zelle in einem von uns chemisch fixirten Zustande starren Gleich- 

 ge^vichtes befindet, welcher jenem skizzirten Bilde entspricht. Wir sind 

 umgekehrt gezwungen, anzunehmen, dass bei dem regen Stoffwechsel der 

 Zelle, bei den sich in ihr abspielenden physiologischen Processen ihre Zu- 



