Stoffumöatz im thätigen elektüischen Oegan. 443 



Gereiztes Organ (GO XII). 



Verfahren genau wie bei RO XII. 



Der in Alkohol unlösliche Theil mit Säure gekocht ergiebt keine Wis- 

 muthreaction. 



Der Alkoholextract erfordert zur Neutralisation 5 • 4 °'^'" Yio NaOH. 



Aus dem Aetherextract dargestelltes 0*0418^™ Zinksalz nur zum Theil 

 krystallinisch. 



Versuch XIII. 



Den 22. Mai 1887, Nachm. 4 Uhr. Zimmertemperatur 17" C. Tor- 

 pedo oculata 8 Tage im Bassin. Rechtes Organ angeschnitten. Gewicht 

 von Torpedo 340 ^™. Herz exstirpirt. Lobus freigelegt und mit Strömen 

 des Schlitteninductorium gereizt. Nach 1^2 Stunden ist die Reizung auch 

 für stärkste Ströme unwirksam geworden und wird abgebrochen. 



Rechtes Organ ausgeschnitten, enthäutet, sieht durchscheinend aus, 

 Reaction alkalisch. Gewicht 14'33*'''"™, in Stückchen zerschnitten und in 

 Glasgefäss (RO XIII) mit Alkohol aufbewahrt. 



Linkes Organ ausgeschnitten, enthäutet, durchscheinend, schwach alka- 

 lisch, 15.74^™ zerstückt und in Glasgefäss (GO XIII) aufbewahrt. 



Sectionsbefund: Oviducte leer, Magendarm gefüllt, Leber hellgelb, Gallen- 

 blase prall. Fortsetzung, des Versuches in Breslau. 



Ruhendes Organ (RO XIII). 



Der Alkohol wird abgegossen, mit Alkohol nachgewaschen, die vereinig- 

 ten Alkoholextracte abgedampft. Das mit Alkohol behandelte Organ wird 

 mit Wasser ausgekocht, das Wasser durch Glaswolle abgegossen; das Organ 

 wird im Mörser zerquetscht, mit Wasser ausgekocht und noch einige Stunden 

 auf dem kochenden Wasserbade digerirt. 



1. Das extrahirte Organ wird mit etwa 100 '^*'" Wasser und 5 °''™ Salz- 

 säure in strömendem Wasserdampfe digerirt, mit NaOH neutralisirt, 

 in essigsaurer Lösung eingedampft, mit Alkohol extrahirt, der Alko- 

 holrückstand wird in Wasser aufgenommen, mit basisch essigsaurem 

 Blei gefällt, mit Bß entbleit, das Filtrat auf 20°'=°^ gebracht, dreht 

 nicht. Mit HCl und Phw geringe Fällung. Das Filtrat reducirt 

 nicht, giebt aber Molisch's Reaction. 



2. Der Alkoholextract erfordert zur Neutralisation 0-35 *^*'™ ^/^^^NaNaOH, 

 der Wasserextract 0-50<='"^ Vio ^HgSO^ (ohne Kochen). Alkohol 

 und Wasserextract werden vereinigt, es werden noch 2 ^^^ Yjq NaOH 

 hinzugesetzt, dann mit Aether geschüttelt. 



Die ausgeschüttelte Flüssigkeit wird mit verdünnter Schwefelsäure ver- 

 setzt und zu filtriren gesucht. Da dies nicht gelingt, wird mit Bleizucker, 

 nicht vollkommen, ausgefällt, in das Filtrat H2S eingeleitet, filtrirt, wieder 

 Schwefelsäure hinzugesetzt und 6 mal eine halbe Stunde mit Aether ge- 

 schüttelt. Die vereinigten Aetherextracte bleiben einige Zeit lang im Kolben 

 stehen, von den ausgeschiedenen wässrigen Tropfen wird in einen anderen 

 Kolben abgegossen und aus diesem der Aether abdestillirt. Der Rückstand 



