564 Veehandlungen dee Berlinee 



Spritze die Ausgangsöffnung erreicht, eine Portion Blut aufgefangen. Nacli- 

 lier wird die Klemme an der Carotis geschlossen, 15 Minuten gewartet und 

 wieder Blut aufgefangen, die Klemme wieder geschlossen, wieder 15 Minuten 

 gewartet, Blut gelassen und so fort vier oder fünf Mal nacheinander. Nach- 

 dem nun alle Portionen Blut centrifugirt wurden, bekommt man mehrere 

 Plasmaportionen, welche sich sowohl in ihrer Gerinnungstendenz als in ihrem 

 Verhalten Reagentien gegenüber von einander unterscheiden. Die erste, 

 zweite und dritte Portion gerinnt überhaupt nicht, die vierte erst nach Ab- 

 lauf von 24 Stunden und die fünfte nach einigen Stunden (5 — 6). Unter- 

 sucht man nun die erste Portion, so findet man, dass sie weder mit Essig- 

 säure noch mit gesättigter Kochsalzlösung einen Niederschlag giebt, die 

 zweite giebt mit Kochsalz eins ganz geringe Trübung, welche sich erst nach 

 stundenlangem Stehen zu einigen Flöckchen zusammenballt, die dritte giebt 

 einen stärkeren Niederschlag, die vierte einen der Grösse, Aussehen und 

 Löslichkeit nach normalen Fibrinogenniederschlag, die fünfte dagegen giebt 

 mit dem gleichen Volumen einer gesättigten Kochsalzlösung kein Fibrinogen 

 mehr, sondern typisches Fibrin, eine gleichmässige Gallerte, welche in ver- 

 dünnter Salzsäure aufquillt, ohne sich zu lösen und auch in verdünnten 

 Alkalien unlöslich ist. Setzt man diese Gallerte mit Pepsinsalzsäure an, so 

 löst sie sich darin ganz klar auf. Wir haben es also hier schon nicht mehr 

 mit Fibrinogen, sondern mit einem Körper zu thun, welchen Hammarsten 

 sehr treffend als lösliches Fibrin bezeichnet. Untersucht man die fünf Blut- 

 portionen reihenweise mikroskopisch, indem man sich von jeder mehrere 

 Praeparate anfertigt, so findet man, dass in der ersten alle Leukocyten, auf 

 welche man im Gesichtsfelde stösst, vollständig gut erhalten sind und alle 

 ohne Ausnahme noch 24 Stunden nach dem Aderlass lebhafte amoeboide 

 Bewegungen ausführen. Die Blutplättchen sind ebenfalls durchweg in ihrer 

 ursprünglichen Form wohl erhalten: rund, homogen und nicht klebrig. In 

 der zweiten Blutportion findet man die Zahl der Leukocyten um ein ge- 

 ringes vermindert und man findet vereinzelte Leukocyten im Zerfall be- 

 griffen. In der dritten und vierten Blutportion ist die Zahl schon um ein 

 Bedeutendes verringert, ebenso und noch bedeutender in der fünften Portion. 

 Eine vergleichende Zählung, mit deren Einzelheiten ich hier nicht belästigen 

 will, ergab, dass die Zahl der Leukocyten in der ersten, zweiten, dritten 

 und vierten Portion sich verhält wie 10:9:5:4:3-5. Es fand also ent- 

 sprechend der Fibrinogenbildung ein Schwund um etwa 60 Procent der farb- 

 losen Elemente des Blutes statt. Dieser Versuch ist auch insofern lehrreich, 

 als er den Beweis liefert, dass das Fibrinogen als ein im Plasma gelöster 

 Stoff im kreisenden Blute nicht vorhanden ist, eine Anschauung, der sich 

 auch Alexander Schmidt in seiner letzten Publication zuneigt. Einen 

 directen Beweis, dass die Zellkernsubstanz der Leukocyten, das Nucleohiston, 

 unmittelbar in Fibrin umgewandelt werden kann, lieferte ich dadurch, dass 

 ich quantitative Fibrinbestimmungen in Gerinnungsmischungen anstellte, welche 

 aus einer gemessenen Menge einer spontan nicht gerinnenden Peritoneal- 

 flüssigkeit vom Pferde, einer gemessenen Menge einer kräftigen Fibrin- 

 fermentlösung einerseits und in einer vollkommen gleich zusammengesetzten 

 Gelinnungsmischung, der noch eine gewogene Menge Nucleohiston hinzu- 

 gefügt wurde, anstellte. Es stellte sich dabei heraus, dass das Nucleohiston 

 die Menge des gebildeten Fibrins in sehr hohem Grade vergrössert. Was 



