PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — L. LiLIENFELD. 565 



die Einzelheiten und Zahlen betrifft, muss ich auf die ausführliche Publication 

 meiner Arbeit, welche in der Zeitschrift für physiologische Chemie erscheinen 

 wird, verweisen. 



Wenn auch diese Thatsachen die Entstehung des Fibrins aus den Zell- 

 kernsubstanzen der Leukocyten über jeden Zweifel erheben, so habe ich 

 doch noch versucht, direct mikroskopisch den Uebergang der Zellkerne in 

 Fibrin zu studiren. Ich wählte dazu eine Methode, welche schon im Jahre 

 1883 von Jaroslav Hlava beschrieben wurde, mit einer Modification der 

 Fixirungs- und Färbungsmethoden. Blut aus der Carotis wird in kleinen 

 Glasschalen aufgefangen und mit feinen Fäden geschlagen, und zwar durch 

 10, 15, 20, 25, 30 u. s. w. Secunden. Die Fäden werden in Hermann- 

 sche Lösung oder Osmiumsäure gelegt und nachher gefärbt. Diese Yer- 

 suche ergaben immer das gleiche Resultat. Bei 10 bis 15 Secunden dauern- 

 dem Schlagen findet man am Faden gar keine Formelemente, nur manchmal 

 1 oder 2 gut erhaltene Leukocyten. Nach 25 bis 30 Secunden sieht man, 

 dass der Faden von einer feingekörnten Masse eingehüllt ist, in welcher 

 ganz nackte Leukocytenkerne liegen. Je mehr man sich vom Faden 

 nach der Peripherie zu nähert, um so mehr gut erhaltene Leukocyten 

 findet man. 



Schlägt man das Blut 25 Secunden, so sieht man, dass die Leukocyten 

 vollständig zu einer granulirten Masse und nackten Kernen zerfallen sind. 

 Je länger man das Blut schlägt, um so mehr nimmt die körnige Masse zu, 

 um so mehr nimmt die Zahl der Kerne ab. Nach 60 Secunden, also einer 

 Minute, ist das Bild ganz frappant, indem die Mehrzahl der Kerne ver- 

 schwunden ist. Die gekörnte Masse hat sich stark verdichtet und nach 

 65 Secunden hat sich die granulirte Masse in eine beinahe ganz homogene 

 hie und da kleine Körnchen aufweisende verändert. Man kann also mit 

 dieser Methode den directen Uebergang der Zellkerne der Leukocyten in 

 Fibrinsubstanz beobachten. Was dabei auch sofort auffällt, ist der Umstand, 

 auf welchen auch schon Hlava aufmerksam macht, dass die Zellkerne mit 

 dem Fortschreiten des Gerinnungsprocesses ihre Tinctionsfähigkeit in erheb- 

 lichem Maasse verlieren. Nachdem es mir in meiner Arbeit über die Wahl- 

 verwandtschaft der Zellenelemente zu verschiedenen Farbstoffen gelungen 

 ist, zu zeigen, dass die Zellkerne ihr Färbevermögen den in ihnen ent- 

 haltenen Nucleinsubstanzen verdanken, kann ich mich dem Gedanken nicht 

 verschliessen, dass der Verlust der Tinctionsfähigkeit der Leukocytenkerne 

 während der Gerinnung eine Abgabe der Nucleoprote'ide an das umgebende 

 Plasma bedeutet. 



Zum Schluss will ich noch auf einen Gegenstand eingehen, der eben- 

 falls zu der Blutgerinnung in engen Beziehungen steht. In seinem Buche 

 unter dem Titel: „Zur Blutlehre" zeigt Alexander Schmidt, dass sich 

 aus zelligen Gebilden mittelst Extraction durch Alkohol eine Menge von 

 Substanzen gewinnen lässt, welche die Fähigkeit besitzen, Blutserum, welches 

 durch Stehen an der Luft oder Dialyse unwirksam gemacht worden ist, 

 wieder wirksam zu machen. Er nennt diese Körper „zymoplastische Sub- 

 stanzen." Ich stellte mir die Aufgabe, die wirksame Substanz aus dem Ge- 

 menge zu isoliren. Im Alkoholextract der Leukocyten findet sich nun eine 

 ganze Eeihe von Stoffen. Es ist mir gelungen, neben Fetten, Lecithin und 

 Cholesterin in demselben Protagon und einen kephalin^/rtigen Körper nach- 



