Die Kleinhiänrinde. 371 



gross und charakteristisch. Er besitzt eine deutliche Fadenzeichnung (bei 

 der erwähnten Härtungsmethode). Die Fäden liegen zu allerlei Figuren 

 gruppirt in einem runden hellen Hofe. Wären dieselben chromatinreicher 

 und träfe man charakteristische Stadien, so könnte man an Kerntheilungen 

 denken. Einige der Kerne sind allerdings grösser und ihre Zeichnung tritt 

 deutlicher hervor. Die Masse, welche sich mit Haematoxylin färbt, ist 

 natürlich die der Kernfäden, während das Protoplasma, auch wenn mit 

 Nigrosin gefärbt, nur als ein schmaler den Kernhof umsäumender Streif 

 erscheint. Zwischen diesen Zellen brechen wie gesagt die markhaltigen 

 Fasern durch, und die Markscheide derselben kommt dabei in die innigste 

 Beziehung zu denselben. Oft scheinen die Zellfäden zwischen die einzelnen 

 Stücke der Markscheide einzudringen. Denissenko schildert die Zellen 

 als um Oeffnungen gelagert, von welchen Canäle ausgehen, deren Wand 

 gleichfalls mit diesen Zellen belegt ist. Dieses Bild erhält man, wenn die 

 Zellen besonders dicht liegen, die Canäle sind eben die markhaltigen Fasern, 

 die sich zwischen den Zellen durchdrängen, während die verbreiterten 

 Kreuzungsstellen die Oeffnungen sind. Liegen die Zellen weniger dicht, so 

 sind die Räume für die Fasern auch weniger eng ausgepaart und man 

 erhält dann das Bild, dass die Zellen in Gruppen angeordnet sind, die von 

 den Fasern umschlungen werden. 



In diesen Zwischenräumen bemerkt man übrigens noch andere Gebilde, 

 die sich mit Eosin und mit Nigrosin färben und die Denissenko, der die 

 Eosinfärbung anwendet, Eosinzellen genannt hat. Sie scheinen in den Ver- 

 lauf der markhaltigen Fasern eingeschaltet zu sein, indem die Fasern über 

 sie weglaufen, oft sind sie es auch wirklich, wie man sich bei Anwendung 

 der combinirten Säurefuchsin-Nigrosinfärbung überzeugt. Sie gewinnen bei 

 dieser die gleiche Färbung mit dem Axencylinder und man sieht wie sie 

 mit diesem zusammenhängen, während die Markscheide unterbrochen ist. 



Ich zögere diese Gebilde als Zellen zu bezeichnen, weil ich in den meisten 

 derselben keinen Kern entdecken kann. Die grösseren gleichen zwar multi- 

 polaren Ganglienzellen, durch ihre Gestalt und Grösse, wie ja auch durch 

 den Zusammenhang mit Nerven, und da es auch bei diesen manchmal 

 schwer wird den Kern zu entdecken, wenn das Protoplasma gefärbt ist, so 

 scheint mir kein Hinderniss vorzuliegen, weshalb man diese Zellen der 

 Körnerschicht nicht auch als Ganglienzellen ansehen sollte. Was die 

 kleineren betrifft, so entbehren sie oft alle Charaktere von Zellen und er- 

 scheinen als Verdickungen der Axencylinder. Eine nähere Einsicht in die 

 Natur der Gebilde erscheint mir noch nicht möglich. Dagegen glaube ich 

 mit Sicherheit die Deutung der Körner oder Haematoxylinzellen aussprechen 

 zu können, nämlich als Gliazellen. Diese sind nicht blosse Kerne, sondern 

 Zellen mit Protoplasma und Fortsätzen ; die Fortsätze verbinden sich unter- 



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