Die Veränderungen der Pankreaszellen bei der Seoeetion. 409 



Erfahrungen in Bezug auf das Färben protoplasmatischer Gebilde aber Bind 



sehr gering, da wir bisjetzt uns wesentlich nur mit dem Färben der KCim 

 oder der Bakterien beschäftigt haben. Ich habe einen wesentlichen Vor- 

 theil darin gefunden, die Schnitte mit Hülfe gleichfalls schon früher "be- 

 schriebener Methoden 1 so auf den Objectträger aufgeklebt zu haben, dass 

 man mit dem Färben an ihnen experimentiren und den Erfolg jedes Farbstoffs 

 Bofort unter dem Mikroskope controliren kann, ohne befürchten zu müssen sie 

 zu zerstören. Die Schnitte wurden in der Regel gleichzeitig mit Haematoxyliu, 

 X igrosin und Eosin gefärbt, da bei gleichzeitiger und richtiger Anwendung 

 jeder dieser Farbstoffe einen besonderen Zellenbestandtheil färbt. Man 

 muss aber mit sehr verdünnten Lösungen und sehr zart färben, ferner sehr 

 reichlich auswaschen, wenn man diesen Effect erreichen will, da ein Farb- 

 stoff, wenn er im Uebermaass vorhanden ist, die anderen leicht verdeckt. 

 Ueber das Wie? kann keine andere Vorschrift gegeben werden, als dass 

 man die Objectträger mit den aufgeklebten Schnitten aus den Auswaschungs- 

 flüssigkeiten unter das zur Hand stehende Mikroskop legen, betrachten und 

 event. so oft wieder in die Färbe- oder Auswaschschalen zurücklegen muss, 

 bis man die Farbenuancen hervortreten sieht. Man kann auch, um sich 

 die Prüfung zu erleichtern, die Schnitte während der Betrachtung durch 

 Alkohol und Nelkenöl aufhellen und dann diese wieder herausbringen, ohne 

 dass es etwas schadet. Jede Zeitangabe würde nur irre führen, da die 

 Empfänglichkeit für die Farbstoffe je nach der Dauer und Art der Ein- 

 wirkung der Erhärtungsmittel ungemein verschieden ist. Neben den drei 

 genannten Farbstoffen und gleichzeitig mit denselben wurde Safranin 2 an- 

 gewendet, welches die Nebenkerne besonders hervortreten lässt. 



Gesetzt den Fall, man habe durch die erwähnten Vorbereitungen nun 



auch erreicht, was man wollte, nämlich die Zellstructuren zu fixiren und 



; sie durch die verschiedene Färbung hervortreten zu machen, so wird man 



dadurch doch immer nur eine Reihe von Bildern in den Zellen wahr- 



■ nehmen und über den Zusammenhang derselben, d. h. über die wirklichen 



| Vorgänge angewiesen sein, Vermuthungen anzustellen. Man könnte also 



1 Canini, Die Endigung der Nerven im Froschlarvenschwanz. Dies Archiv. 

 ' 1883. S. 149. 



2 Die besten Lösungen der Farbstoffe sind für diesen Zweck: 

 Haematoxylin in weinrother Lösung nach Bö bmer's Vorschrift, (auszuwaschen mit 



1 / 2 °/ Alaunlösung). 

 Nigrosin in l°/ 00 wässriger Lösung (auszuwaschen mit Wasser), 

 Eosin 1 Tbeil in 60 Theilen Alkohol und 140 Theilen Wasser gelöst (auszu- 

 waschen mit Alkohol). 

 Safranin aueb 1 Theil in 60 Theile Alkohol und 140 Theilen Wasser gelöst (aus- 

 zuwaschen mit absolutem Alkohol.) Die Anwendung geschieht in der Eeibenfolge dieser 

 Aufzählung. 



