PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — G. SaLOMON. 427 



entsclieiden, ob der Name beizubehalten oder vielleicht durch den einer bekannten 

 Verbindung zu ersetzen ist. — Das Paraxanthin zeichnet sich vor den bisher 

 bekannten Xanthinkörpern, mit denen es ohne Zweifel nahe verwandt ist, durch 

 seine Krystallisationsfähigkeit aus. Hr. Privatdocent Dr. Arzruni, Gustos am 

 mineralogischen Museum, hat auf meine Bitte eine krystallographische Unter- 

 suchung des Paraxanthins vorgenommen und mir gütigst folgende Notizen 

 mitgetheilt: „Die Krystalle gehören, auf Grund einer optischen Untersuchung, 

 dem monosymmetrischen Systeme an. Ihr Habitus ist tafelartig durch die vor- 

 herrschende Entwicklung einer Querfläche, neben der als besonders constant auf- 

 tretende Form ein Prisma erscheint, dessen spitzer von der Symmetrieebene 

 halbirter Winkel oft durch eine andere Querfläche gerade abgestumpft wird, so 

 dass die Tafeln einen hexagonalen Querschnitt erhalten, dessen zwei an der 

 Symmetrieaxe gelegene Winkel ca. 95 Ya'' betragen. — Demnach würde die Ge- 

 stalt der Krystalle als eine Combination von (001), (HO) und oft ganz unter- 

 geordnet auftretendem (100) aufzufassen sein. Letztere Form fehlte an vielen 

 Krystallen, besonders an solchen, die dickere Tafeln oder kurze Säulchen bildeten, 

 gänzlich. — Die optischen Eigenschaften der Krystalle sind noch nicht eingehender 

 geprüft worden. Es konnte bloss festgestellt werden, dass die Ebene der opti- 

 schen Axen mit der Symmetrieebene zusammenfällt und dass durch die Fläche 

 (001) nur ein Büschel sichtbar ist, also die Axen ausserhalb des Gesichtsfeldes 

 sich befinden". 



Das Paraxanthin enthält Stickstoff, dagegen keinen durch Kochen mit al- 

 kalischer Bleilösung nachweisbaren Schwefel. Es schmilzt erst bei ca. 270'- 

 und erstarrt beim Abkühlen zu einer glasigen Krystallmasse. Stärker erhitzt 

 verbrennt es ohne Rückstand. In kaltem Wasser löst es sich sehr schwer, leichter 

 in heissem; die Lösung reagirt neutral. Die gewöhnliche Xanthinprobe mit Sal- 

 petersäure und Natronlauge fäUt selbst auf freiem Feuer und bei Anwendung 

 rauchender Salpetersäure nur sehr schwach aus; dagegen erhält man bei der 

 Weidel'schen ßeaction (Eindampfen mit Chlorwasser und einer Spur Salpeter- 

 säure, Hineinbringen in eine Ammoniakatmosphäre) eine schön rosenrothe Färbung. 

 Mit salpetersaurem Silber giebt das Paraxanthin sowohl in salpetersaurer wie 

 in ammoniakalischer Lösung eine flockige oder auch gelatinöse Fällung, die, in 

 warmer Salpetersäure gelöst, beim Erkalten in schönen makroskopischen Krystall- 

 büscheln herausfällt. Pikrinsäure erzeugt in der salzsauren Lösung des Para- 

 xanthins einen reichlichen, aus dicht verfilzten gelben Krystallflittern bestehenden 

 Niederschlag. Ammoniak, Salzsäure, Salpetersäure lösen das Paraxanthin auf; 

 die beiden letztgenannten Mineralsäuren bilden mit ihm krystallisirende Salze. 

 Charakteristisch ist sein Verhalten beim Zusatz von Natronlauge. Während 

 letzteres Reagens das Guanin, Xanthin und Hypoxanthin leicht löst und in 

 Lösung erhält, erzeugt es in concentrirten Paraxanthinlösungen Niederschläge, 

 die aus langen glänzenden Krystallflittern bestehen. Die letzteren zeigen sich 

 unter dem Mikroskop als sehr zarte, rechteckige, schmalere und breitere, häufig 

 von longitudinalen Rissen durchsetzte Tafeln; zwischen ihnen verstreut findet 

 man gewöhnlich eine geringe Anzahl sehr scliön ausgebildeter gleichseitiger 

 hexagonaler Tafeln, die angemein an die Formen des Cystins erinnern. Diese 

 Niederschläge lösen sich leicht bei Zusatz von ein wenig Wasser, noch leichter 

 bei gleichzeitigem Anwärmen, fallen aber nach dem Erkalten sehr bald wieder aus. 

 Das Paraxanthin wird ausserdem noch gleich den vorher erwähnten Xanthinkörpern 

 gefällt durch Phosphorwolframsäure, durch essigsaures Kupferoxyd, durch Blei- 



