Yerhandliingen der physiologischen Gesellschaft 



7A\ Berhn. 



Jahrgang 1901-1902. 



X. Sitzuiio- am 2. Mai 1902. 



1. Hr. Dr. H. Hildebkandt (a. G.): „lieber einige Oxydations- 

 processe im Thierkörper." 



Das Keton Carvon Cj,^Hjj^O gelit durch Oxydation ausserhalb des Or- 

 ganismus über in Cj(,H^^02 unter Hydroxylirung; es ist dies ein krystalli- 

 niseher Körper, der sich im Organismus mit Glycuronsäure paart. Nach 

 Darreichung von Carvon tritt ebenfalls eine gepaarte Glycuronsäure im 

 Harn auf, in welcher ein Oxydationsproduct des Caryons enthalten sein 

 musste. Es zeigte sich jedoch, dass dieses nicht identisch mit dem durch 

 Autoxydation erhaltenen ist. 



Nach Darreichung von Santalol, dem sesquiterpenalkoholischenBestand- 

 theile des ostindischen Sandelholzöles, entsteht eine gepaarte Glycuronsäure. 

 Doch ist das Molekül des Santalol nicht unverändert geblieben, sondern es 

 hat eine Oxydation von CHg zur COOH und ferner Abspaltung eines Atom- 

 complexes stattgefunden, der einem halben Terpenmolecül entspricht. 



Bei den halogensubstituirten Toluolen verläuft die Oxydation ausser- 

 halb des Organismus verschieden, je nachdem es sich um die Ortho- oder 

 m- und p-Yerbindungen handelt. Die Ortho- Verbindungen sind gegen Chrom- 

 säure ■wenig widerstandsfähig und werden leicht über die entsprechenden 

 Benzoesäuren hinaus oxydirt. Im Organismus sind die p-Chlor- und p-Brom- 

 Toluole die giftigsten; am wenigsten giftig sind die Ortho -Verbindungen. 

 Doch beruht dieser Unterschied nicht auf einer vollständigeren Oxydation 

 der Ortho-Verbindungen; die Orthochlorbenzoesäure wird nach der Eingabe 

 fast quantitativ wieder ausgeschieden. Beim Hunde gehen die aus den 

 Toluolen entstandenen Benzoesäuren eine Paarung mit Glycocoll ein zu den 

 entsprechenden Hippursäuren. Beim Kaninchen ist dies nur bezüglich der 

 Bromtoluole der Fall, und zwar derart, dass 0-Bromtoluol vollständig in 0- 

 Bromhippursäure übergeht, m- und p-Bromtoluol nur zum Theil die Paarung 

 eingehen. Da die Hippursäuren weniger giftig sind als die Benzoesäuren, 

 so könnte man die verschiedene Giftigkeit der Toluole mit dem verschieden- 

 artigen Verhalten im Organismus in Zusammenhang bringen. Es kann dies 

 jedoch principiell nicht angenommen werden, da die chlorsubstituirten Toluole 

 in ihrer Giftigkeit sich analog verhalten, ohne die Paarung mit Glycocoll 

 einzugehen. Der Unterschied ist vielmehr begründet in der verschieden- 

 artigen Structur der Körper; es zeigt sich dies darin, dass auch die Oxy- 

 dationsproducte der Toluole, nämlich die Benzoesäuren in ihrer Giftwirkung 



