lieber die gleichzeitige quantitative Bestimmung zweier 

 Farbstoffe im Blute mit Hülfe des Spectrophotometers. 



Von 

 G. Hüfner. 



Es ist schon oft, schon von Vierordt, dem Begründer der quantitativen 

 Spectralanalyse, betont worden, dass, wenn man es unternimmt, den Gehalt 

 eines Blutes au Farbstoff mit Hülfe des Spectrophotometers zu bestimmen, 

 es nicht genügt, die Lichtiutensität des Absorptionsspectrums nur in einer 

 einzigen Region zu messen, sondern dass es jeder Zeit nöthig ist, diese 

 Messung in zwei verschiedenen Regionen vorzunehmen, weil man nur hier- 

 durch darüber Aufschluss erhalten kann, ob die G-rösse der Lichtabsorptiou, 

 die ja das Maass für die vorhandene Farbstoffmenge sein soll, in den unter- 

 suchten Regionen in der That nur durch den vorausgesetzten einen oder 

 durch das Zusammenwirken mehrerer verschiedener Farbstoffe, die gleich- 

 zeitig neben einander vorhanden sind, bedingt ist. 



Untersucht man das Absorptionsspectrum einer mit Vio Frocent Soda 

 schwach alkalisch gemachten Oxjhämogiobinlösung photometrisch, so findet 

 man, dass darin die Lichtstärken der verschiedenen Regionen, — welches 

 auch die Concentration der angewandten Lösung sein möge — , doch stets 

 in demselben Verhältnisse zu einander stehen. Am zweckmässigsten lässt 

 sich diese Constanz beobachten, wenn man die Lichtstärke, welche der helle 

 Zwischenraum zwischen den beiden charakteristischen Absorptionsstreifen 

 des genannten Spectrums — speciell zwischen den Wellenlängeu 554 

 und 565/u/ — besitzt, mit derjenigen vergleicht, die in der dunkelsten 

 Partie des breiteren der beiden Streifen — speciell zwischen 531 -5 und 

 542 '5//// — noch übrig ist. Bezeichnet man den Extinctiouscoefficienten 

 der Lösung für die erste Q-egend mit Eo, denjenigen für die zweite Gegend 



mit fo, so ergiebt sich für den Quotienten — stets der gleiche Werth, 



