162 Verhandlungen der Berliner 



dass die angeführten Vortheile nur dann völlig erreicht werden, wenn man 

 in der vorgeschriebenen Weise verfährt. "Würde man z. B. die nöthige 

 Menge Säuregemisch mit Umgehung des Tropf trichters gleich zugeben, so 

 würde die Reaction zu heftig werden , ein Teil der Salpetersäure sich ohne 

 Wirkung verflüchtigen, die Substanz in Folge dessen verkohlen und erst nach 

 Hinzufügen weiteren Gemisches vollständige Verasch ung eintreten. 



Diese Veraschungsmethode, deren Princip also darauf be- 

 ruht, durch continuirliches Hinzufügen eines geeigneten Oxy- 

 dationsmittels eine Verkohlung der Substanz zu vermeiden, ist 

 ziemlich allgemeiner Anwendung fähig. Ich will zur Zeit nur einige 

 Andeutungen darüber machen, behalte mir aber vor, demnächst darüber 

 ausführlicher zu berichten. Interessant ist, dass bei Verwendung des oben 

 beschriebenen Säuregemisches der Stickstoff, welcher bei der Veraschung 

 nach Kjeldahl in Ammoniak verwandelt wird, nicht in dieser Form nach- 

 gewiesen werden kann. Bei Versuchen, die mit Harn und Milch angestellt 

 wurden, konnte in diesem Falle keine Spur von Ammoniak aufgefunden 

 werden. Es erscheint aber zweifellos, dass z. ß. Eisen, ^ Kalk und andere 

 basische Bestandtheile durch die üblichen Methoden bestimmt werden können. 

 Von Säuren sind natürlich die Componenten des Gemisches auszuschliessen. 

 Phosphorsäure lässt sich, wie wir gleich sehen werden, ohne Weiteres be- 

 stimmen, aber auch die Halogenwasserstoflfsäuren können quantitativ er- 

 mittelt werden, wenn man die Operation in einem verschlossenen Kolben 

 ausführt und die entweichenden Dämpfe durch eine Lösung von Silbernitrat 

 leitet. 



Ich gehe nunmehr zur Bestimmung der Phosphorsäure über. Selbst- 

 verständlich kann man auch an die neue Veraschungsmethode ohne Weiteres 

 die bekannten gewichtsanalytischen Bestimmungen und unter den früher 

 beschriebenen Bedingungen die Urantitration anfügen. Da aber im letzten 

 Falle die Methode, wie oben erwähnt, Beschränkungen unterworfen ist, so 

 galt es, ein allgemein gültiges Verfahren zu ermitteln. Dasselbe kann, wenn 

 es einen Fortschritt gegen früher bedeuten soll, nur auf einer Titrations- 

 methode beruhen. Es sind nun für die Zwecke der Agriculturchemie in 

 dem letzten Jahrzehnt eine grössere Anzahl derartiger Bestimmungen ver- 

 öffentlicht worden, von denen sich keine bisher als wirklich brauchbar er- 

 wiesen hat. 



Es lag u. A. nahe, den gelben Niederschlag von phosphormolybdän- 

 saurem Ammoniak in Alkali zu lösen und darauf ein derartiges Verfahren 

 zu basiren. Es sind nun bereits vor Jahren von verschiedenen Autoren'^ 



^ F. Köhmann und F. Steinitz berichteten vor Kurzem in der Zeitschrift für 

 analytische Chemie. Bd. XXXVIII. S. 433 „Ueber eine Methode zur Bestimmung des 

 Eiseris in organischen Substanzen", bei der sie von meiner früheren Veraschung mit 

 Amiiioniumnitrat ausgehen. Sie geben dabei an, dass die Methode, welche im Uebrigen 

 brauchbare Resultate liefert, in Folge der grossen Mengen von Ammonsalz ziemlich 

 umständlich geworden ist. — Es ist demnach zu erwarten , dass sich bei Anwendung 

 meiner neuen Veraschungsmethode die Bestimmung des Eisens bedeutend verein- 

 fachen lässt. 



2 E. Thilo, Chemiker -Zeitung. 1887. S. 193. — J. *0. Handy, Chem. News. 

 1892. S, 324. — H. Pemberfcon jun., Journ. Ämer. Chem. Soc. 1893. Nr. 15. S. 382, 

 referirt Chemiker - Zeitung (Rcpertorium). 1893. S. 318. — F. Hundeshagen, Che- 

 miker-Zeitung. 1894. S. 506. 



