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250 com ßitrirter Harn werden in einem Becherglase auf 40 bis 45** 

 erwärmt und darin 30 8^'" Chlorammonium aufgelöst. Nach ^/.^ bis 1 Stunde 

 ist alle Harnsäure als Ammonsalz ausgefällt und der gj-össte Theil des 

 letzteren hat sich zu Boden gesetzt. Man giesst die über dem Niederschlag 

 stehende trübe Flüssigkeit in ein anderes Becherglas ab, bringt den Nieder- 

 schlag auf's Filter und filtrirt dann erst die Mutterlauge durch das so dicht 

 gemachte Filter. Man wird so in allen Fällen sofort ein klares Filtrat erhalten, 

 während sonst der Niederschlag leicht durch's Filter geht. Beide Becher- 

 gläser werden mit Mutterlauge wiederholt nachgewaschen, bis alles Urat 

 auf's Filter gebracht ist. Ist das erreicht und aller Harn abgelaufen, so 

 wird der Niederschlag mit 10 procent. Ammonsulfatlösung chlorfrei ge- 

 waschen und dann auf dem Filter in, am besten heisser, 1 bis 2 procent. 

 Natronlauge gelöst, und das Filter mehrmals mit heissem Wasser nach- 

 gewaschen. Filtrat und Waschwasser werden in einer Schale auf dem 

 Wasserbade so lange erhitzt, bis kein Ammoniak mehr weggeht, dann in 

 einen Kjeldalilkolben gespült und die Harnsäure durch Kochen mit 15*""" 

 concentrirter Schwefelsäure und einigen Krystallen Kupfersulfat zerstört und 

 in bekannter Weise die so gebildete Ammoniakmenge ermittelt. 20 bis 

 25 com 1^^^ Normalschwefelsäure werden in der Regel als Vorlage genügen. 



1'^'''" entspricht 0-0042"™ Harnsäure. 



Bcleganalysen und Begründung des Verfahrens sollen in der Zeitschrift 

 für Physiologische Chemie veröffentlicht werden. 



3. Hr. C. Benda hält den angekündigten Vortrag: Weitere Beob- 

 achtungen über die Mitochondria und ihr Verhältniss zu Secret- 

 granulationen nebst kritischen Bemerkungen.^ 



Als Fortsetzung meiner Untersuchungen über die Mitochondria stellte 

 ich mir die Aufgabe, ihr Verhalten in neuen Zellarten zu verfolgen, um so 

 meinen Gesichtspunkt betreffs ihrer functionellen Bedeutung zu erweitern. 

 Meine bisherigen Untersuchungen hatten vorwiegend ausgebildete Grewebe 

 oder ausgeprägte Gewebsanlagen, wie z. B. die der quergestreiften Musculatur, 

 betroffen. Es war nunmehr zunächst von Interesse, ihr Vorkommen in der 

 ontogenetischen Entwickelung zurück zu verfolgen. Leider standen mir bisher 

 keine Evertebrateneier zur Verfügung; ich zweifle nicht, dass der grösste 

 Theil der bei Echinodermen, bei Nematodeneiern bekannten Körnungen, die 

 an diesen Objecten theils ohne besondere Färbung (van Beneden), theils 

 mit Eisenhämatoxylin (so besonders durch v. Kostanecki) als Mikrosomen 

 bereits beschrieben wurden, mit den Mitochondria identisch sind. Mein Object 

 waren einige Tritoneier aus älteren Blastulastadien. Obgleich die 

 für meine Methode nothwendige Härtung mit Flemming' scher Lösung bei 

 diesem Material grosse Schwierigkeiten macht, habe ich von einigen Eiern 

 brauchbare Präparate erhalten. In jeder günstig im Schnitt getroffenen 

 Elastomere sind die charakteristischen Körner enthalten. Ihre Menge er- 

 scheint in den verschiedenen Zellen sehr ungleichmässig. Die kleinen Zellen 

 des animalen Poles enthalten bisweilen scheinbar viel reichere Mengen als 



* Zum Theil auch in der anatomischen Section der 71. Naturforscherversammlung 

 zu München vorgetragen. 



