Über das Verhalten des Eudoxins. 33 



Das letztere Salz, ein völlig unlösliches, bräunlich gefärbtes amorphes 

 Pulver, kommt als Eudoxin ausschliesslich in den Handel, so dass die 

 folgende chemische Untersuchung sich nur auf dieses basische Salz erstreckt. 



Das Eudoxin besteht aus zwei Gruppen, aus dem Säurerest: 



0^.C e H 2 J a O— 



C f H/\ C 6 H 2 J 2 - 



6 lX COO 

 und dem Basenrest =BiOH. 



Der Säurerest ist im Nosophen ebenso wie in allen seinen Salzen ent- 

 halten. Dieser Jodphenolphtaleinkern ist, wie bereits früher 1 erwiesen, von 

 ungemeiner Beständigkeit in Bezug auf die inneren Bindungen und die 

 Festigkeit der Jodatome. Sowohl concentrirtere Säuren, wie Alkalien bleiben 

 bei längerem Kochen auf das Molecül ohue Einfluss, eine Erscheinung 

 welche die vollständige Haltbarkeit des Nosophenmolecüles, die Verhinderung 

 der Jodabspaltung im Organismus veranlasst und ebenso zur Erklärung 

 der Ungiftigkeit des Xosophens und seiner Salze herangezogen wird. 



Nur ganz concentrirte Schwefelsäure und Salpetersäure vermögen eine 

 Spaltung des Molecularcomplexes unter Freiwerden elementaren Jodes zu 

 veranlassen. Bei dem Kochen des Nosophens und seiner Salze mit Natron- 

 lauge resultirt stets unzersetztes Antinosin, während Säuren das unver- 

 änderte Nosophen zurückliefern. 



Anders verhält sich der Basenrest des Eudoxins ~Bi — OH, dessen 

 leichte Abspaltung und Reactionsfähigkeit eine ganze Reihe von Verände- 

 rungen zulässt. 



I. Verhalten des Eudoxins gegen Alkalien. 



Aus dem Eudoxin wird durch Natronlauge selbst in der stärksten 

 Verdünuung Antinosin gebildet, welches sich mit der bekannten blauen 

 Farbe auflöst. Das Wismuth scheidet sich als weisses, flockiges Pulver ab, 

 zunächst als Hydrat Bi(OH) 3 , welches aber bereits in der Flüssigkeit unter 

 Wasserabspaltung in das Metahydrat BiO-OH übergeht: 



Bi(OH) 3 = BiO-OH + H 2 0. 

 Die Zersetzung ist eine so vollständige, dass man das Wismuth auf diese 

 Weise quantitativ bestimmen kann. 



Bei Anwendung concentrirter Alkalien löst sich das gebildete Antinosin 

 mit hellbrauner Farbe auf, indem eine Sprengung des inneren Lactonringes 

 stattfindet. Der Gang der Zersetzung ist der nämliche, wie der in ver- 

 dünnter Lösung. 



1 C lassen und Lob, Berichte der deutschen ehem. Gesellschaft. Bd. XXVIII. 

 S. 1603. — Lob, Yerhandl. deutscher Naturforscher u. Aerzte. 1895. Bd. II (2). S. 49. 

 Archiv f. A. u. Ph. 1899. Physiol. Abthlg. Suppl. 3 



