Einfluss von Salzlösungen auf das Volum thierischer Zellen. 443 



des Epithels ausübt, welcher auch nach längerer Einwirkung nicht ver- 

 schwindet. 



Anfangs meinte ich den betreffenden Einfluss der Salzconcentration 

 zuschreiben zu müssen, einer Vermischung des Epithels mit Zellen, welche 

 ebenso wie die rothen und weissen Blutkörperchen für Salz impermeabel 

 sind, z. B. einer Vermischung mit lymphoiden Zellen, welche zugleich 

 mit dem Epithel abgeschabt worden waren. Um so mehr meinten wir 

 hierzu berechtigt zu sein, weil in den vier Versuchen von Fall 1 (vgl. 

 S. 433) gar kein Einfluss auf das Zellvolum merkbar gewesen war. 



Als uns aber die grosse Uebereinstimmung zwischen den unter 2. zu- 

 sammengesetzten Volumdifferenzen (S. 442) aufgefallen war, schien es uns 

 doch wohl etwas gewagt, anzunehmen, dass jedes Mal nahezu dieselbe 

 Quantität an lymphoiden Zellen abgeschabt worden wäre. Ausserdem lehrte 

 die mikroskopische Untersuchung, dass die Menge dieser Zellen gering war. 

 Und so dachten wir an die Kerne der Epithelzellen. „War es mit 

 anderen Worten nicht möglich, dass die Kerne eine geringe 

 Durchgängigkeit für Kochsalz besässen und also durch ihre 

 Schrumpfung und Quellung für die Volumsänderung der Zellen- 

 masse im Ganzen verantwortlich gemacht werden müssten?" 

 Um diese Frage zu prüfen, war es angewiesen, die Grösse der Kerne unter 

 dem Einfluss verschiedener Concentrationen mit einander zu vergleichen. 



Von Volumbestimmungen der separaten Kerne konnte natürlich nicht 

 die Kede sein. Darum blieb uns nichts anderes übrig, als mikroskopische 

 Messungen von zwei Dimensionen auszuführen. 



Mikroskopische Messung der Zellkerne. 



Zu diesem Zwecke wurde die Darmmucosa des eben getödteten Thieres 

 abgespült mit NaCl 0-9 Procent; dann wurde die Schleimhaut abgeschabt, 

 das Epithelium vertheilt in ein wenig NaCl 0-9 Procent und von diesem 

 Gemisch ein wenig versetzt mit NaCl • 7 Procent und 1 • 5 Procent. Nach 

 den bestimmten Einwirkungszeiten wurden Präparate angefertigt und in 

 Paraffinleistchen eingeschlossen. 



Von jedem Kerne wurde Länge- und Breiteaxe gemessen, und zwar 

 mittels Ocularmikrometer 2 l f 2 , Obj. F. Zeiss. 



Da natürlich die Einwirkungsdauer der am letzten gemessenen Prä- 

 parate die grösste sein musste, so wurde, um diesen Factor bei den ver- 

 gleichenden Bestimmungen zu eliminiren, abwechselnd untersucht 30 Zell- 

 kerne in 0-7- und 30 Zellkerne in l-5nrocent. NaCl-Lösung. 



