lieber das Gesetz der Dissociation des Oxyhaemoglobins 

 und über einige daran sich knüpfende wichtige Fragen 



aus der Biologie. 



Von 

 G. Hüfner. 



I. Experimentelle Ergebnisse. 



Wenn man eine Lösung frisch dargestellter Blutkrystalle in einem 

 geeigneten Gefässe mit einem sehr sauerstoffarmen Gasgemische oder gar 

 mit reinem Stickstoff schüttelt, so tritt jedes Mal eine grössere oder ge- 

 ringere Sauerstoffmenge aus der Lösung in das Gasgemisch oder zum 

 Stickstoff über. Diese Menge zeigt sich von der Concentration , dem Vo- 

 lumen und der Temperatur der Lösung, sowie von dem Drucke des Gases 

 abhängig und ist eine derartig begrenzte und bestimmte, dass sie, auch 

 wenn noch reichliche Quantitäten unzersetzten Oxyhaemoglobins vorhanden 

 sind, doch durch noch so langes Schütteln nicht weiter vermehrt wer- 

 den kann. 



Schon während meiner ersten 1 Untersuchung über den Gegenstand 

 fiel es mir auf, dass die Sauerstoffabgabe und folglich die Dissociation des 

 Oxyhaemoglobins im einzelnen Versuche bereits stille steht, wenn der 

 Partiardruck des Sauerstoffs im Gasgemische noch äusserst gering, dagegen 

 die Menge des unzersetzten Oxyhaemoglobins eine im Verhältnisse dazu 

 noch ziemlich bedeutende ist, oder, wie ich mich damals ausdrückte, „dass 

 die Dissociation schon aufhört, wenn die Zahl der in einem gegebenen 

 Momente in das Wasser der Lösung ein- oder, was dasselbe ist, aus ihm 

 austretenden Sauerstoffmolecüle eine minimale ist gegenüber der Menge 

 derjenigen, welche sich im selben Momente noch in lockerer Verbindung 

 mit dem Haemoglobin der Lösung befinden."' 



1 Zeitschrift für physiol. Chemie. Bd. VI. S. 109. 

 Arohiv f. A. u. Ph. 1890. Physiol. Abthlg. 



